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4-tert-butyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 57070-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
英文别名
1-methyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine;1-Methyl-4-tert-butyl-delta3-piperideine;4-tert-butyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
4-<i>tert</i>-butyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine化学式
CAS
57070-49-2
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
OIYHBEVTDGYUAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 Hg(II)-EDTA 作用下, 生成 4-tert-Butyl-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Wenkert, Ernest; Angell, E. Charles, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1331 - 1338
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-tert-butylpyridinium iodidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-tert-butyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第9部分。环状烯丙基铵和的重排反应
    摘要:
    烯丙基铵化铵(22)和(47)以及化铵(53)通常是结晶固体,是可分离的,因为它们的[3,2]σ重排被与协同反应机制的双环过渡态相关的应变所抑制。 。四氢吡啶鎓(22)和二氢硫代吡啶鎓(29)的基团进行热[3,2]重排,但是吡咯内鎓盐(47)通过[1,2]而不是[3,2]σ途径重排。二氢噻吩叶立德(53)既不进行[1,2]也不进行[3,2]σ重排,而是以双分子的方式反应,最终生成1,3-二烯,2,5-二氢噻吩和丁酸酯。杂环(55)。酰基(22)和(29)的[3,2]重排主要遵循内切-导致产物(23)和(31)的单一非对映异构体的途径;类似的无环铵化铵没有显示出这种强烈的内在偏爱性。
    DOI:
    10.1039/p19810001953
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文献信息

  • Derivatives of Amphotericin B
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20160304548A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.
    披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B(AmB)衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式(I)的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(II)的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(III)的C16酰基;根据公式(IV)的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺;以及根据公式(V)的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物,以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
  • BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20210139517A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.
    本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20160075720A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:JACKSON Paul Francis
    公开号:US20120129842A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途,其中变量A,R 5 ,R 6 ,和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
  • Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
    申请人:Peters Stefan
    公开号:US20110269791A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to compounds defined by Formula (I), wherein the groups A, B, X, m, n and o are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity and dyslipidemia.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中A、B、X、m、n和o基团的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
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