3-methoxy-15β-methyl-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one | 391861-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-15β-methyl-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
• 英文别名: (2S,4S,7S)-14-methoxy-4,7-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadeca-1(10),11(16),12,14-tetraen-6-one
• CAS: 391861-37-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: XNMRHNYHPSJQDZ-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-15β-methyl-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到3-methoxy-15β-methyl-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Schwarz; Thieme; Kosemund, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-methoxy-15β-methyl-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Schwarz; Thieme; Kosemund, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schwarz; Thieme; Kosemund, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 843 - 849
  作者：Schwarz、Thieme、Kosemund、Undeutsch、Kummer、Goerls、Roemer、Kaufmann、Elger、Hillisch、Schneider

  DOI：——

  日期：——