(Z)-N'-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexyliden)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 41189-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexyliden)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: (Z)-N'-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-(3,3-Dimethyl-5-oxocyclohexylidene)-4-methylbenzene-1-sulfonohydrazide；N-[(Z)-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 41189-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: HZAPVISLNYOUOE-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 熔点：
  201.5-202.7 °C
• 沸点：
  463.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexyliden)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  [FR] TRAITEMENT D'ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括分别或作为两者的共价结合物，给予足够量的化学治疗药物和Hsp90抑制剂，以提供具有增强治疗效果的联合治疗。Hsp90抑制剂还能够抑制TRAP1。本发明还揭示了包括化学治疗药物和Hsp90抑制剂的组合物，用于鼻腔给药。

  公开号：

  WO2019014600A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 (Z)-N'-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexyliden)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  [FR] TRAITEMENT D'ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括分别或作为两者的共价结合物，给予足够量的化学治疗药物和Hsp90抑制剂，以提供具有增强治疗效果的联合治疗。Hsp90抑制剂还能够抑制TRAP1。本发明还揭示了包括化学治疗药物和Hsp90抑制剂的组合物，用于鼻腔给药。

  公开号：

  WO2019014600A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXAMATE POUR UN INHIBITEUR DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES (HDAC) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013062344A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或退行性疾病。
• HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20140315889A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。
• OMEGA-AMINO ACID DERIVATIVES OF BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Hall Steven E.

  公开号：US20150329493A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本公开了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病症的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER<br/>[FR] TRAITEMENT D'ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PLEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019014600A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  A method of treating cancer comprising administering an effective amount of each of a chemotherapeutic agent and an Hsp90 inhibitor, either separately or as a covalent conjugate of the two, to provide a combination therapy having an enhanced therapeutic effect is described. The Hsp90 inhibitor is capable of also inhibiting TRAP1. Also disclosed are compositions including a chemotherapeutic agent and an Hsp90 inhibitor for nasal delivery.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括分别或作为两者的共价结合物，给予足够量的化学治疗药物和Hsp90抑制剂，以提供具有增强治疗效果的联合治疗。Hsp90抑制剂还能够抑制TRAP1。本发明还揭示了包括化学治疗药物和Hsp90抑制剂的组合物，用于鼻腔给药。
• Benzene, pyridine, and pyridazine derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20060211737A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面有用，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似的疾病。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗上述疾病的方法。