{(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 1093219-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-[(2S,5R)-5-aminooxan-2-yl]-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1093219-09-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄
• 分子量: 436.511
• InChiKey: ROASTLRCUYSOGJ-IZWFHCBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,5-difluorophenyl)acrylaldehyde 、 {(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到[(1RS)-1-{(2S,5R)-5-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allylamino]-tetrahydropyran-2-yl}-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-((S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 ammonium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.42h， 生成 {(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-AMINO-6-(1-AMINO-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100179135A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Antibacterial compounds including 3-amino-6-(1-amino-ethyl)-tetrahydropyran derivatives are provided, and methods of treatment or prevention of bacterial infection with such compounds are provided.

  提供了包括3-氨基-6-(1-氨乙基)-四氢吡喃衍生物在内的抗菌化合物，并提供了使用这些化合物进行治疗或预防细菌感染的方法。
• US8193179B2
  申请人：——

  公开号：US8193179B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• WO2008/152603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——