(R,S)-2-butanoyloxy-3-chloropropyl p-toluenesulfonate | 102036-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-butanoyloxy-3-chloropropyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: (+/-)-2-butyryloxy-1-chloro-3-tosyloxypropane；[1-Chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropan-2-yl] butanoate
• CAS: 102036-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₅S
• 分子量: 334.821
• InChiKey: DNBAXSBUJOOLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-butanoyloxy-3-chloropropyl p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 、 正丁醇 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (R)-3-chloro-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chen, Ching-Shih; Liu, Yeuk-Chuen; Marsella, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2559 - 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R,S)-2-butanoyloxy-3-chloropropyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chen, Ching-Shih; Liu, Yeuk-Chuen; Marsella, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2559 - 2561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A chemoenzymatic access to optically active 1,2-epoxides
  作者：Ching-Shih Chen、Yeuk-Chuen Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93924-3

  日期：1989.1

  Lipase-catalyzed transacylation in organic media was employed to produce optically active α-hydroxy tosylate which could be readily converted to the corresponding 1,2-epoxides with high optical purity.

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。
• Process for preparing optically active glycerol derivates
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0189878A2

  公开（公告）日：1986-08-06

  A process for preparing optically active glycerol derivatives by a biochemical resolution which comprises (i) subjecting an ester having the general formula wherein X is a halogen atom, R is an aliphatic hydrocarbon group of C, to Cs and R' is an aromatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group of C1 to C2, to the action of enzymes which have a stereo selective esterase activity to asymmetrically hydrolyze the ester to give a mixture of an optically active alcohol and an optically active ester and (ii) obtaining the optically active alcohol and ester by separating operations.

  一种通过生化分解制备光学活性甘油衍生物的工艺，包括(i)将通式为X为卤素原子，R为C至Cs的脂肪族烃基，R'为芳香族烃基或C1至C2的脂肪族烃基的酯，置于具有立体选择性酯酶活性的酶的作用下，使酯不对称水解，得到光学活性醇和光学活性酯的混合物，(ii)通过分离操作得到光学活性醇和酯。
• Hamaguchi, Shigeki; Ohashi, Takehisa; Watanabe, Kiyoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 2, p. 375 - 380
  作者：Hamaguchi, Shigeki、Ohashi, Takehisa、Watanabe, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, CHING-SHIH;LIU, YEUK-CHUEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7165-7168
  作者：CHEN, CHING-SHIH、LIU, YEUK-CHUEN

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, CHING-SHIH;LIU, YEUK-CHUEN;MARSELLA, MICHAEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PT 1,(1990) N, C. 2559-2561
  作者：CHEN, CHING-SHIH、LIU, YEUK-CHUEN、MARSELLA, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——