benzyl N-[N-(phenylcarbamoyl)anilino]carbamate | 473724-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[N-(phenylcarbamoyl)anilino]carbamate
• CAS: 473724-36-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: FGLZRYFCNNFMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[N-(phenylcarbamoyl)anilino]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到1,4-Diphenyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones

  摘要：

  A traceless synthesis of 1.2.4-triazolidine-3.5-diones has been achieved through cyclo-elimination from solid-phase. This traceless cyclo-elimination release step is induced by catalytic amount of base or by simply refluxing the urea carbamate intermediate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00701-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[N-(phenylcarbamoyl)anilino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones

  摘要：

  A traceless synthesis of 1.2.4-triazolidine-3.5-diones has been achieved through cyclo-elimination from solid-phase. This traceless cyclo-elimination release step is induced by catalytic amount of base or by simply refluxing the urea carbamate intermediate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00701-3