2-<1-<(4-chlorobenzyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 153683-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-<(4-chlorobenzyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-[1-[(4-chlorophenyl)methylsulfinyl]naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 153683-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 397.925
• InChiKey: AYBIPZURAZNNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-<(4-chlorobenzyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到4,4-dimethyl-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Atropisomer-selective 1,1-binapthyl synthesis via chirality transfer from sulfur

  摘要：

  4,5-二氢-2-(1-烷基-或1-芳基-亚磺酰基萘-2-基)-4,4-二甲基恶唑3-6用格氏试剂处理后发生取代反应；用1-萘基溴化镁处理光学活性亚砜14，得到对映体过量（e.e.）60%的1,1-联萘15。

  DOI：

  10.1039/c39930001489
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(1-bromonaphthyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 、 4-chlorophenylmethanesulfinyl chloride 在 magnesium 作用下， 生成 2-<1-<(4-chlorobenzyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630
  作者：Baker, Robert W.、Hockless, David C. R.、Pocock, Geoffrey R.、Sargent, Melvyn V.、Skelton, Brian W.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Atropisomer-selective 1,1-binapthyl synthesis via chirality transfer from sulfur
  作者：Robert W. Baker、Geoffrey R. Pocock、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/c39930001489

  日期：——

  4,5-Dihydro-2-(1-alkyl- or 1-aryl-sulfinylnaphthalen-2-yl)-4,4-dimethyloxazoles 3–6 undergo substitution reactions on treatment with Grignard reagents; the optically active sulfoxide 14 on treatment with 1-naphthylmagnesium bromide furnished the 1,1-binaphthyl 15 in 60% enantiomeric excess (e.e.).

  4,5-二氢-2-(1-烷基-或1-芳基-亚磺酰基萘-2-基)-4,4-二甲基恶唑3-6用格氏试剂处理后发生取代反应；用1-萘基溴化镁处理光学活性亚砜14，得到对映体过量（e.e.）60%的1,1-联萘15。