1-bromo-4-methyl-3-octene | 64286-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-4-methyl-3-octene
• 英文别名: 1-Bromo-4-methyloct-3-ene；1-bromo-4-methyloct-3-ene
• CAS: 64286-69-7
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: CUYPXQCHHBXXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-3-octene 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,9-dimethyl-5,9-heptadecadiene
  参考文献：
  名称：

  Rama, Franco; Capuzzi, Luigi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 环丙甲基酮 在 硫酸 作用下， 生成 1-bromo-4-methyl-3-octene
  参考文献：
  名称：

  Rama, Franco; Capuzzi, Luigi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective One-pot Dialkylation of<i>gem</i>-Dihalocyclopropanes by Means of Dialkylcopperlithiums
  作者：Katuzi Kitatani、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.50.1600

  日期：1977.6

  (2 and 3) is established by successive treatment with dibutylcopperlithium and several electrophiles. This sequence is found to be stereochemically controllable and is successfully applied to dl-sirenin synthesis. In contrast to the reaction of dibutylcopperlithium, dimethyl- and divinylcopperlithiums convert 1,1-dibromo-2-phenylcyclopropane (1a) into 1-bromo-1-methyl- and 1-bromo-1-vinyl-2-phenylcyclopropanes

  通过用二丁基锂锂和几种亲电子试剂连续处理，可将偕二卤代环丙烷 (1) 转化为 1-烷基-1-丁基环丙烷 (2 和 3)。发现该序列是立体化学可控的，并成功应用于 dl-sirenin 合成。与二丁基铜锂的反应相反，二甲基和二乙烯基铜锂将 1,1-二溴-2-苯基环丙烷 (1a) 转化为 1-溴-1-甲基-和 1-溴-1-乙烯基-2-苯基环丙烷（15a、16a和 15b、16b)。
• Rama, Franco; Capuzzi, Luigi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1051 - 1056
  作者：Rama, Franco、Capuzzi, Luigi

  DOI：——

  日期：——