p-nitrobenzyl (2R,3R)-7-phenoxyacetylaminoceph-3-em-4-carboxylate | 64836-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (2R,3R)-7-phenoxyacetylaminoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: 3-Hydroxy-cephem-p-nitrobenzylester；(6R)-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 64836-37-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 469.475
• InChiKey: NQMCDZCGSZNMSO-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (2R,3R)-7-phenoxyacetylaminoceph-3-em-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到(6R,7R)-7-(phenoxyacetamido)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Davis, Michael; Wu, Wen-Yang, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 10, p. 1591 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzhydryloxy-2-[(3R)-2-oxo-3r-(2-phenoxy-acetylamino)-4c-(toluene-4-sulfonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 生成 p-nitrobenzyl (2R,3R)-7-phenoxyacetylaminoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler,H.R. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVIS, MICHAEL;WU, WEN-YANG, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N0, C. 1591-1600
  作者：DAVIS, MICHAEL、WU, WEN-YANG

  DOI：——

  日期：——
• COOK, GWENDOLYN K.;MCDONALD, JOHN H. (III)
  作者：COOK, GWENDOLYN K.、MCDONALD, JOHN H. (III)

  DOI：——

  日期：——
• Davis, Michael; Wu, Wen-Yang, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 10, p. 1591 - 1600
  作者：Davis, Michael、Wu, Wen-Yang

  DOI：——

  日期：——
• Pfaendler,H.R. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 293 - 297
  作者：Pfaendler,H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——