3-bromo-2-(4-nitrobenzyloxy)oxepane | 206655-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-nitrobenzyloxy)oxepane
• 英文别名: 3-bromo-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]oxepane
• CAS: 206655-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₄
• 分子量: 330.178
• InChiKey: GWTJBRMIYSURJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-nitrobenzyloxy)oxepane 在 三氟化硼乙醚 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-Allyl-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种制备双环醚的6,6和6,7环系统的新方法

  摘要：

  据报道，由二氢吡喃分五步制备2，7-二氧杂双环[4.4.0]癸烷和2，8-二氧杂双环[5.4.0]十一烷衍生物。还描述了3-溴-2-烯丙基环庚烷向2，7-二氧杂双环-[5.4.0]-十一烷的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00833-3
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 3-bromo-2-methoxyoxepane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到3-bromo-2-(4-nitrobenzyloxy)oxepane
  参考文献：
  名称：

  Allylation of oxepane rings

  摘要：

  2-Allyloxepanes have been prepared by reaction of 2-(4-nitrobenzyloxy)oxepanes with allyltrimethylsilane in acetonitrile in die presence of BF3-Et2O or from 2-ethoxyoxepane in liquid sulphur dioxide without catalyst. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00305-0

文献信息

• A new method for the preparation of the 6,6 and 6,7 ring systems of bicyclic ethers
  作者：Fabienne Simart、Yves Brunel、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00833-3

  日期：1998.10

  Preparation of 2,7-dioxabicyclo[4.4.0]decane and 2,8-dioxabicyclo[5.4.0]undecane derivatives in five steps from dihydropyran are reported. Transformation of 3-bromo-2-allyloxepane into 2,7-dioxabicyclo-[5.4.0]-undecane is also described.

  据报道，由二氢吡喃分五步制备2，7-二氧杂双环[4.4.0]癸烷和2，8-二氧杂双环[5.4.0]十一烷衍生物。还描述了3-溴-2-烯丙基环庚烷向2，7-二氧杂双环-[5.4.0]-十一烷的转化。
• Allylation of oxepane rings
  作者：Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00305-0

  日期：1998.4

  2-Allyloxepanes have been prepared by reaction of 2-(4-nitrobenzyloxy)oxepanes with allyltrimethylsilane in acetonitrile in die presence of BF3-Et2O or from 2-ethoxyoxepane in liquid sulphur dioxide without catalyst. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.