苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]硫代]-4-甲基-,甲基酯 | 104224-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]硫代]-4-甲基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 3-(p-t-butylbenzoylthio)-4-methyl benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-tert-butylbenzoyl)sulfanyl-4-methylbenzoate
• CAS: 104224-48-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: JUGXEOJCIRRURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]硫代]-4-甲基-,甲基酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 Methyl 4-(bromomethyl)-3-(4-tert-butylbenzoyl)sulfanylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-4-甲基苯甲酸甲酯 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]硫代]-4-甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Benzo (b) thiophene carboxylate derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  芳香杂环衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1表示##STR2##其中R.sub.3表示氢，-OR.sub.4其中R.sub.4表示氢，具有1-20个碳原子的烷基或单糖基或多糖基烷基或R.sub.3表示##STR3##其中r'和r"表示氢，较低的烷基或一起形成杂环，R.sub.2表示氢或-CH.sub.3，Ar表示##STR4##其中Z为O或S，##STR5##其中R.sub.5为较低的烷基或##STR6##其中R.sub.6为氢或具有1-10个碳原子的烷基，R.sub.7表示具有4-12个碳原子的烷基或环烷基，Y为CH或氮原子，X表示氧、硫或-N-R.sub.8，当R.sub.8表示氢、较低的烷基或较低的烷氧羰基时，条件是(i)当Y为CH且X为氧或硫时，Ar与C不同，(ii)当Y为氮且X为氧时，Ar与(C)或(D)不同，其中R.sub.6为具有1-4个碳原子的烷基，R.sub.7为具有4-12个碳原子的支链烷基，用于兽医或人类治疗和化妆品配方中。

  公开号：

  US04740519A1

文献信息

• ——
  作者：SHROOT B.、 EUSTACHE J.、 BERNARDON J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• US4740519A
  申请人：——

  公开号：US4740519A

  公开（公告）日：1988-04-26
• US4920140A
  申请人：——

  公开号：US4920140A

  公开（公告）日：1990-04-24
• US5059621A
  申请人：——

  公开号：US5059621A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5260295A
  申请人：——

  公开号：US5260295A

  公开（公告）日：1993-11-09