N-(3,4-二甲氧基苄基)-2-丙胺 | 101825-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲氧基苄基)-2-丙胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-(3,4,-dimethoxybenzyl)-N-isopropyl-amine；N-(3,4,dimethoxybenzyl)-N-isopropyl-amine；Benzenemethanamine, 3,4-dimethoxy-N-(1-methylethyl)-；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 101825-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01817805
• 分子量: 209.288
• InChiKey: KVCXOWMROZVRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 N-(3,4-二甲氧基苄基)-2-丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-isopropyl-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions for protecting culture plants from the phytotoxic action of

  摘要：

  一种用于保护文化植物免受除草活性氯乙酰胺类的光毒作用的组合物，其活性成分为式I的酰胺衍生物：##STR1## 其中X为氧、硫、--SO--或--SO.sub.2 --，Q为烷基、烯基、炔基，其中可以由氧、硫、亚砜或磺酰基中断，或为1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-4-烷基、2,2-二烷基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、2-苯并吡喃基烷基、烷氧基羰基烯基氧羰基或四氢呋喃基烷基，或者OX基团还表示卤代烷基基团，n为1、2或3，Z为氢、卤素、烷基或二氧甲基，A为C.sub.1-C.sub.8-烃基，可以是直链、支链或环状的，未取代或被烷氧基、烷基硫、氰基或卤素取代，B为氢、C.sub.1-C.sub.6-烃基，可以是饱和或烯烃，取代或未取代，或B可以是环状烷基、烷基环状烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-4-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、呋喃基烷基、四氢呋喃基烷基或者基团--NH--COOR、--CH.sub.2 COOR或CH(CH.sub.3)COOR，其中R为C.sub.1-C.sub.3-烷基或烯丙基，R.sub.1为卤代烷基或卤代烯基。其中一些化合物是新的，它们可以保护文化植物如谷物、玉米、小米和稻米免受氯乙酰胺类的光毒作用，而不会减少对杂草的除草作用。

  公开号：

  US04897109A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 、 二异丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到N-(3,4-二甲氧基苄基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的“借用氢”方法进行选择性胺交叉偶联

  摘要：

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[{Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。

  DOI：

  10.1002/anie.200904028

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitriles: Reduction and Subsequent<i>N</i>-Monoalkylation to Secondary Amines
  作者：Svenja Werkmeister、Christoph Bornschein、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.201300151

  日期：2013.6

  The selective synthesis of amines continues to be of importance because of their application in the bulk and fine chemical industries. Herein, domino ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of nitriles with subsequent N-monoalkylation by using alcohols is described. With this novel approach, various nitriles were reductively N-monoalkylated in excellent yields.

  由于胺在大宗和精细化工行业中的应用，胺的选择性合成仍然很重要。本文描述了多米诺钌催化的腈转移氢化反应，随后使用醇进行 N-单烷基化反应。使用这种新方法，各种腈以极好的收率还原 N-单烷基化。
• [EN] 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE AND 4, 6-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGGRECANASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE ET DE 4,6-DIAMINO-PYRIMIDINE ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2010085246A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention is directed to compounds of formula (I): that modulate, e.g., inhibit, aggrecanase proteolytic activity, which is implicated in joint diseases including osteoarthritis, joint injury, reactive arthritis, acute pyrophosphate arthritis, psoriatic arthritis, and rheumatoid arthritis. The current invention also relates to processes for making the compounds of the invention and to pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention further provides methods of treating diseases associated with aggrecanase activity, e.g., osteoarthritis and other joint diseases, using the compounds of the invention.

  该发明涉及式(I)的化合物，可调节例如抑制聚集素酶蛋白酶活性，该活性与关节疾病有关，包括骨关节炎、关节损伤、反应性关节炎、急性焦磷酸盐性关节炎、银屑病性关节炎和类风湿性关节炎。该发明还涉及制备该发明化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。本发明进一步提供使用该发明化合物治疗与聚集素酶活性相关的疾病的方法，例如骨关节炎和其他关节疾病。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Louis Pierre

  公开号：US20070142380A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Herbizides Mittel
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0190105A2

  公开（公告）日：1986-08-06

  Es wird ein selektives herbizides Mittel beschrieben, welche neben inerten Zutaten a) den herbizid wirksamen Sulfonylharnstoff N-(2-Methoxycarbony-1-phenylsulfonyl)-N'-(bis-difluoro- methoxypyrimidin-2-yl)-harnstoff der Formel una b) zur Erhöhung der Toleranz der Kultur eine nicht- phytotoxische Menge eines Dichloracetamides der Formel Il enthält worin Ra und Rb unabhängig voneinander je Wasserstoff einen unsubstituierten oder substituierten alicyclischen Kohlenwasserstoffrest oder eines davon ein Amin oder beide zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind auch einen 5-12-gleidrigen heterocyclischen Rest bedeuten. Das Mittel eignet sich zur Unkrautbekämpfung in Nutzflanzenkulturen z.B. von Getreide, Mais, Reis und Hirse etc.

  描述了一种选择性除草剂，除惰性成分外 a) 除草活性磺酰脲 N-(2-甲氧基羰基-1-苯磺酰基)-N'-(双二氟-甲氧基嘧啶-2-基)-脲，其式为 一 b) 为提高培养物的耐受性，加入无植物毒性的式 Il 的二氯乙酰胺 其中 Ra 和 Rb 各自独立地为氢、未取代或取代的脂环烃基，或其中之一为胺，或二者连同与其键合的氮原子也为 5-12-Glide 杂环基。 该制剂适用于谷物、玉米、水稻和小米等作物的除草。
• Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0275064A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  A process for producing a compound of the formula: wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, and R² is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, or a salt thereof, which comprises removing from a compound of the formula: wherein R³ is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R⁴ and R⁵ which may be the same or different are N-protecting groups selected from the group consisting of lower alkyl groups and aralkyl groups, and X⊖ is an anion, the N-protecting group(s), if necessary, together with the hydroxyl-protecting group.

  一种生产式化合物的工艺： 其中R¹为氢原子、低级烷基或芳烷基，R²为氢原子或羟基保护基，或其盐的工艺，包括从式化合物中除去 其中 R³ 是氢原子或羟基保护基团，R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，是选自由低级烷基和芳烷基组成的组的 N 保护基团，X⊖ 是阴离子。