1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1439904-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1439904-92-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: YZVGLZYUXHDLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 C₃₈H₂₆N₃OPt⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)*0.5H₂O 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶鎓配合物光催化的高效选择性好氧交叉-脱氢-偶联反应

  摘要：

  由于在激发态下，铂（II）配合物比Ru（bpy）3 2+具有更高的氧化还原电势，因此通过使用催化量（0.25％ ）的1。借助于FeSO 4（2当量），在可见光照射下（λ = 450 nm）无法检测到相应的酰胺，但是所需的交叉偶联产物只能在环境空气条件下获得。光谱研究和产物分析表明CDC反应是由N的光诱导电子转移引发的-苯基四氢异喹啉配合物。的EPR（电子顺磁共振）实验提供了超氧阴离子自由基的产生的直接证据（O 2 - 。），而不是单重态氧（1 Ò 2）根据反应体系中，在对比的是，在文献中报道的照射。相结合，光诱导电子转移和超氧阴离子自由基的随后形成（O 2 - 。）的结果是清洁和容易的转换。

  DOI：

  10.1002/chem.201204572

文献信息

• AIE-active tetraphenylethene functionalized metal–organic framework for selective detection of nitroaromatic explosives and organic photocatalysis
  作者：Qiu-Yan Li、Zheng Ma、Wen-Qiang Zhang、Jia-Long Xu、Wei Wei、Han Lu、Xinsheng Zhao、Xiao-Jun Wang

  DOI：10.1039/c6cc04997d

  日期：——

  A luminescent MOF containing an AIE-active TPE moiety works as a selective sensor for detecting nitroaromatic explosives, as well as an efficient heterogeneous photocatalyst for CDC reactions mediated by visible light.

  一种含有AIE活性TPE基团的发光MOF被用作选择性传感器，可用于检测硝基芳烃炸药，同时也是一种高效的可见光介导的CDC反应的异质光催化剂。
• A Cascade Cross-Coupling and<i>in Situ</i>Hydrogenation Reaction by Visible Light Catalysis
  作者：Jian-Ji Zhong、Cheng-Juan Wu、Qing-Yuan Meng、Xue-Wang Gao、Tao Lei、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/adsc.201400588

  日期：2014.9.15

  An elegant cascade cross‐coupling and in situ hydrogenation reaction has been established by visible light catalysis. Combining cheap and earth‐abundant eosin Y as a photosensitizer and the cobalt chloride complex, Co(dmgH)2Cl2 (dmgH=dimethylglyoximate), as a catalyst, the desired oxidative cross‐coupling products and reductive hydrogenation products could be achieved in good to excellent yields without

  通过可见光催化已经建立了一种优雅的级联交叉偶联和原位氢化反应。将廉价且富含地球的曙红Y作为光敏剂与氯化钴配合物Co（dmgH）2 Cl 2（dmgH =二甲基乙二肟酸二甲酯）作为催化剂相结合，可以很好地获得所需的氧化交叉偶联产物和还原性加氢产物在可见光照射下不使用任何外部氧化剂和还原剂的情况下达到优异的收率。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction in Water by Visible Light
  作者：Cheng-Juan Wu、Jian-Ji Zhong、Qing-Yuan Meng、Tao Lei、Xue-Wang Gao、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ol503744a

  日期：2015.2.20

  By using catalytic amount of CoCl2 with dmgH (dimethylglyoxime) as ligand to form a photosensitizer in situ, a highly selective, efficient, and environmentally benign visible light mediated cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction has been developed in aqueous medium. The desired cross-coupling C-C bonds that involve C-sp3 with C-sp, C-sp2, and C-sp3, respectively, were achieved exclusively in high yields without formation of any other byproduct.
• Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction in Homogeneous Solution without Noble Metals
  作者：Jian-Ji Zhong、Qing-Yuan Meng、Bin Liu、Xu-Bing Li、Xue-Wang Gao、Tao Lei、Cheng-Juan Wu、Zhi-Jun Li、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ol500534w

  日期：2014.4.4

  A highly efficient noble-metal-free homogeneous system for a cross-coupling hydrogen evolution (CCHE) reaction is developed. With cheap, earth-abundant eosin Y and molecular catalyst Co(dmgH)(2)Cl-2, good to excellent yields for coupling reactions with a variety of isoquinolines and indole substrates and H-2 have been achieved without any sacrificial oxidants. Mechanistic insights provide rich information on the effective, dean, and economic CCHE reaction.