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2,5-dihexyloxy-1,4-di-phenylbenzene | 241802-54-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dihexyloxy-1,4-di-phenylbenzene
英文别名
1,4-Dihexoxy-2,5-diphenylbenzene;1,4-dihexoxy-2,5-diphenylbenzene
2,5-dihexyloxy-1,4-di-phenylbenzene化学式
CAS
241802-54-0
化学式
C30H38O2
mdl
——
分子量
430.631
InChiKey
PPBZWUKFFVMSPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular Catalyst Transfer on a Variety of Functional Groups between Benzene Rings in a Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
    作者:Tsutomu Yokozawa、Natsumi Harada、Hajime Sugita、Yoshihiro Ohta
    DOI:10.1002/chem.201902044
    日期:2019.8
    Suzuki–Miyaura coupling reaction of BrC6H4‐X‐C6H4Br 1 (X=CH2, CO, N‐Bu, O, S, SO, and SO2) with arylboronic acid 2 was investigated in the presence of tBu3PPd precatalyst and CsF/[18]crown‐6 as a base to establish whether or not the Pd catalyst can undergo catalyst transfer on these functional groups. In the reaction of 1 (X=CH2, CO, N‐Bu, O, and SO2) with 2, aryl‐disubstituted product 3 (Ar‐C6H4‐X‐C6H4‐Ar)
    BRC的铃木-宫浦偶合反应6 ħ 4 -X-C 6 H ^ 41(X = CH 2,CO,Ñ -Bu,O,S,SO和SO 2)与芳基硼酸2是在存在调查以t Bu 3 PPd预催化剂和CsF / [18] crown-6为基础确定Pd催化剂是否可以在这些官能团上进行催化剂转移。在1(X = CH 2,CO,N- Bu,O和SO 2)与2的反应中,芳基二取代的产物3(Ar-C仅获得了6 H 4 -X-C 6 H 4 -Ar),这表明Pd催化剂在这些官能团上进行了催化剂转移。另一方面,1 e(X = S)和1 f(X = SO)与2的反应仅提供芳基单取代的产物4(Ar‐C 6 H 4 ‐X‐C 6 H 4 ‐ Br)和分别为3和4的混合物,表明S和SO干扰了分子内催化剂的转移。此外,我们发现1(X = CH 2,CO,Ñ -Bu,O,和SO 2)和phenylenediboronic酸5在存在
  • Preparation of polystyrene-supported soluble palladacycle catalyst for Heck and Suzuki reactions
    作者:Fen-Tair Luo、Cuihua Xue、Sheng-Li Ko、Yu-Der Shao、Chien-Jung Wu、Yang-Ming Kuo
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.036
    日期:2005.6
    A polystyrene-supported palladium complex soluble in tetrahydrofuran and N,N-dimethylacetamide and precipitated in diethyl ether or acetonitrile was prepared from two routes as an excellent and recyclable palladacycle catalyst for carbon-carbon bond formation in Heck and Suzuki reactions to give high yields of the desired products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Preparation and photoluminescence of p-terphenyl derivatives containing cyano groups
    作者:Chien-Jung Jack Wu、Cuihua Xue、Yang-Ming Kuo、Fen-Tair Luo
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.030
    日期:2005.5
    Fifteen p-terphenyls containing alkoxylated backbones with and without cyano groups on the phenyl moieties have been designed and synthesized. The influences of the position and the number of cyano groups on the phenyl moieties as well as the skeleton to the absorption and emission spectra both, in solution and in solid state of these new p-terphenyls are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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