1-Amino-3-(o-toluidino)-propanol-(2) | 20013-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-(o-toluidino)-propanol-(2)
• 英文别名: 1-Amino-3-(2-methylanilino)propan-2-ol
• CAS: 20013-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: XDXVSGHLJCMRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-(o-toluidino)-propanol-(2) 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid (2-hydroxy-3-o-tolylamino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  DE2720915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 环氧氯丙烷 生成 1-Amino-3-(o-toluidino)-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂的胍类似物。二、芳基氨基丙醇胍的合成与研究

  摘要：

  我们已尝试用芳基氨基取代 1-芳氧基-2-氧基-3-胍基丙烷中的芳氧基，提供更好的合成可能性。在 Inderal 的情况下，这种替代导致 B-肾上腺素阻断特性消失 [2]。在起始的 1-芳基氨基-2-氧基氨基丙烷 (I-XIV) 的合成中，我们以通常的方式使用了芳基胺与表氯醇的相互作用 [3, 4]。然而，正如我们之前所表明的 [4]，环氧化合物的分离并不方便，特别是在 N-未取代的芳胺的情况下，因为会发生副反应。用 25% 氨水和乙醇的混合物处理未纯化的环氧化合物已经以令人满意的收率得到了胺 I-XIV（表 i），并且在大多数情况下，在真空蒸馏时不会分解。

  DOI：

  10.1007/bf00777979

文献信息

• Neue N1-Benzoyl-N2-phenyl-1,3-diaminopropan-2-ole und ihre Salze; Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0006458A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Neue N1-Benzoyl-N2 phenyl-1,3-diaminopropan-2-ole werden offenbart, welche die Formel besitzen, worin R, bis R3 freie oder vorzugsweise verätherte. aber auch teilweise veresterte Hydroxylgruppen, R4 eine niedermolekulare Alkylgruppe oder eine β-Hydroxyäthyl- oder β-Methoxyäthylgruppe oder Wasserstoffatom, R5 bis R7 gleich oder verschieden aus der Reihe Wasserstoff- oder Halogenatome oder niedermolekulare Alkyl- oder Alkoxygruppen sein können oder einer der Reste R5 bis R7 eine Trifluormethyl- oder Nitrogruppe sein kann. Insbesondere die Alkoxy- und die Alkoxy-alkylendioxybenzoylverbindungen zeigen eine stabilisierende Wirkung auf die gastrale Schleimhaut gegenüber verschiedenen Schadwirkungen, wie sie z.B. bei duodeno-gastrischem Reflux, Alkoholabusus oder als Nebenwirkung bei Einnahme von Chemotherapeutika auftreten können. Sie eignen sich zur kausalen Therapie der akuten und chronischen Gastritis. Die Herstellung dieser Verbindungen kann durch Umsetzung von N,-Phenyl-1,3-diaminopropan-2-olen mit entsprechenden Benzoylderivaten erfolgen.

  公开了新的 N1-苯甲酰基-N2-苯基-1,3-二氨基丙-2-醇，其式为 其中，R, 至 R3 可以是游离的或最好是醚化的羟基，也可以是部分酯化的羟基，R4 可以是低分子量的烷基或 β-羟乙基或 β-甲氧基乙基或氢原子，R5 至 R7 可以是相同的或不同的氢原子或卤素原子或低分子量的烷基或烷氧基，或者 R5 至 R7 中的一个基团可以是三氟甲基或硝基。烷氧基和烷氧基-烷基二氧基苯甲酰基化合物尤其对胃粘膜具有稳定作用，可防止各种有害影响，如十二指肠-胃反流、酗酒或服用化疗药物的副作用。它们适用于急性和慢性胃炎的病因治疗。这些化合物可通过 N,-苯基-1,3-二氨基丙-2-醇与相应的苯甲酰衍生物反应制得。
• Ferrari; Ferrini; Casagrande, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1968, vol. 107, # 4, p. 234 - 248
  作者：Ferrari、Ferrini、Casagrande

  DOI：——

  日期：——
• DE2720968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STANKYAVICHENE L. M. M.; STANKYAVICHYUS A. P.; SAPRAGONENE M. S.; RISELIS+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 328-332
  作者：STANKYAVICHENE L. M. M.、 STANKYAVICHYUS A. P.、 SAPRAGONENE M. S.、 RISELIS+

  DOI：——

  日期：——
• US4271193A
  申请人：——

  公开号：US4271193A

  公开（公告）日：1981-06-02