cinnamylideneamino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole | 76139-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamylideneamino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: cinnamylidene-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-amine；Cinnamyliden-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-amin；N-(3,5-Dimethyl-4H-1,2,4-triazol-4-YL)-N-(3-phenyl-2-propenylidene)amine；(E,E)-N-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 76139-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: ZYMVGGLXPWXMSZ-UYQSWCAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cinnamylideneamino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporins with substituted thiadiazoles directly attached to the C3-position. I. Synthesis of 3-(5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ceph-3-em derivatives.

  摘要：

  通过氧化环合反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌直接或先经乙酰化3-硫羰基腙制得了3-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)头孢-3-烯衍生物。这些3-硫羰基腙是从3-醛基头孢-3-烯和硫羰基酰肼反应得到的。7-噻吩基乙酰胺基-3-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)头孢-3-烯衍生物(4)对革兰氏阳性菌的抗菌活性与头孢噻吩(CET)相似，而对革兰氏阴性菌的活性则优于CET。还讨论了与其他硫羰基腙的类似氧化环合反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2116