N-(3,5-二氯吡啶-2-基)苯甲酰胺 | 76175-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二氯吡啶-2-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-benzamido-3,5-dichloropyridine
• 英文别名: 2-benzoilammino-3,5-dicloropiridina；N-(3,5-dichloropyridin-2-yl)benzamide；Benzamide, N-(3,5-dichloro-2-pyridinyl)-
• CAS: 76175-71-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 267.114
• InChiKey: YLQRAXHYAJZEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5二氯吡啶 、 苯甲醛 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-(3,5-二氯吡啶-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  醛与氨基吡啶的无金属氧化酰胺化，使用过氧化氢水溶液†

  摘要：

  关于醛与氨基吡啶酰胺化的第一个无金属报告是使用简单的过氧化氢水溶液（H 2 O 2水溶液）作为氧化剂完成的。该转化不需要催化剂或添加剂，并且反应在环境友好的水介质中进行。绿色的氧化剂和反应条件，以及通过这种优美的方法构建各种N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺的能力，使其成为合成这些酰胺的实用替代品。

  DOI：

  10.1039/c6ob01454b

文献信息

• Giovanninetti; Garuti; Cavrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 879 - 886
  作者：Giovanninetti、Garuti、Cavrini、Roveri、Mannini Palenzona、Sinibaldi、Fusco

  DOI：——

  日期：——
• GIOVANNINETTI G.; GARUTI L.; CAVRINI V.; ROVERI P.; MANNINI PALENZONA A.;+, FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 10, 979-886
  作者：GIOVANNINETTI G.、 GARUTI L.、 CAVRINI V.、 ROVERI P.、 MANNINI PALENZONA A.、+

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free oxidative amidation of aldehydes with aminopyridines employing aqueous hydrogen peroxide
  作者：E. Sankari Devi、Anitha Alanthadka、A. Tamilselvi、Subbiah Nagarajan、Vellaisamy Sridharan、C. Uma Maheswari

  DOI：10.1039/c6ob01454b

  日期：——

  The first metal free report on the amidation of aldehydes with aminopyridines was accomplished using simple aqueous hydrogen peroxide (aq. H2O2) as the oxidant. No catalysts or additives were needed for this transformation and the reaction proceeded in water, an environmentally benign reaction medium. Green oxidant and reaction conditions, and the ability to construct diverse N-(pyridin-2-yl)benzamide

  关于醛与氨基吡啶酰胺化的第一个无金属报告是使用简单的过氧化氢水溶液（H 2 O 2水溶液）作为氧化剂完成的。该转化不需要催化剂或添加剂，并且反应在环境友好的水介质中进行。绿色的氧化剂和反应条件，以及通过这种优美的方法构建各种N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺的能力，使其成为合成这些酰胺的实用替代品。