1-nitro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene | 856865-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: o-NO2(C6H4)CCMe；1-Nitro-2-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 856865-10-6
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: YBIRLRQXAOXYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene 在 potassium phosphate 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 C₂₂H₃₇NO 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化1-芳基炔烃与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯的铑催化苯环合反应不对称合成轴向手性2-氨基联芳基。

  摘要：

  铑配合物与手性二烯配体配合催化1-芳基炔的不对称苯环，其中芳基为邻位取代的芳基，与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯催化，得到高收率的轴向手性2-氨基联芳基超过90％ee。

  DOI：

  10.1002/anie.201806324
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-(2-nitrophenyl)ethyl diethylphosphate 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以50%的产率得到1-nitro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下羰基化合物向同源炔烃的转化：氰磷酸盐衍生的四唑的断裂

  摘要：

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–Bestmann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00346

文献信息

• CHAIN MULTIYNE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20180065908A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to fields of organic chemistry and organometallic chemistry. The present invention discloses a chain multiyne compound, a preparation method thereof and an application in synthesizing a fused-ring metallacyclic compound. A structure of the chain multiyne compound in the present invention is shown as Formula I below. The present invention also provides a preparation method of the chain multiyne compound and an application thereof in a synthesis of a fused-ring metallacyclic compound. The chain multiyne compound disclosed in the present invention has multiple functional groups and the structure of the chain multiyne compound is adjustable. The chain multiyne compound can also be used to synthesize the fused-ring metallacyclic compound efficiently. The preparation method of the chain multiyne compound disclosed in the present invention is simple, which can be used to prepare the chain multiyne compound rapidly and efficiently.

  本发明涉及有机化学和有机金属化学领域。本发明公开了一种链状多炔化合物，其制备方法及在合成融环金属环化合物中的应用。本发明中的链状多炔化合物的结构如下式I所示。本发明还提供了链状多炔化合物的制备方法及其在合成融环金属环化合物中的应用。本发明公开的链状多炔化合物具有多个功能基团，其结构可调整。链状多炔化合物还可用于高效合成融环金属环化合物。本发明公开的链状多炔化合物的制备方法简单，可用于快速高效地制备链状多炔化合物。
• Intramolecular Oxygen Transfer from Nitro Groups to C⋮C Bonds Mediated by Iridium Hydrides
  作者：Xingwei Li、Christopher D. Incarvito、Tiffany Vogel、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om050116+

  日期：2005.6.20

  functionalized alkynes o-RC⋮C(C6H4)NO2 (R = H or alkyl) formally insert into two iridium hydrides, during which O-transfer of the nitro group into the C⋮C bond of o-RC⋮C(C6H4)NO2 is observed. For the terminal alkyne with R = H, iridium(III) nitroso complexes were isolated. For internal alkynes with R = Me or nPr, iridium hydride anthranil complexes were obtained as a result of O-transfer with a different regiochemistry

  官能化的炔烃o -RC⋮C（C 6 H 4）NO 2（R = H或烷基）正式插入两个氢化铱中，在此过程中，硝基将O转移至o -RC the的C⋮C键中观察到C（C 6 H 4）NO 2。对于R = H的末端炔烃，可分离出铱（III）亚硝基配合物。对于R = Me或n Pr的内部炔烃，由于O-转移和不同的区域化学反应，获得了氢化铱蒽蒽配合物。提出了这些转化的机制，包括以前未知的从硝基到RC⋮C键的O转移步骤。
• COMPOSITIONS OF DUAL THYROINTEGRIN ANTAGONISTS AND USE IN VASCULAR-ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：Mousa Shaker A.

  公开号：US20110105482A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A dual thyrointegrin antagonist and a method for treating an angiogenesis-mediated disorder and/or a hyperthyroidism disorders by introducing the dual thyrointegrin antagonist into animals (e.g., mammals, human beings). The dual thyrointegrin antagonist includes a chemical structure having a thyroid hormone antagonist and αvβ 3 integrin antagonist in the same molecule.

  一种双重甲状腺整合素拮抗剂及其治疗介导血管生成障碍和/或甲状腺功能亢进症的方法，通过将双重甲状腺整合素拮抗剂引入动物（例如哺乳动物、人类）来实现。双重甲状腺整合素拮抗剂包括一种具有甲状腺激素拮抗剂和αvβ3整合素拮抗剂的化学结构在同一分子中。
• US8859539B2
  申请人：——

  公开号：US8859539B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9580395B2
  申请人：——

  公开号：US9580395B2

  公开（公告）日：2017-02-28