benzyl (1-(thiophen-3-yl)but-3-en-1-yl)carbamate | 1356667-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-(thiophen-3-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-thiophen-3-ylbut-3-enyl)carbamate
• CAS: 1356667-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: JQSRFNNHTGZEPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 氨基甲酸苄酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 七氧化二铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到benzyl (1-(thiophen-3-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Re2O（7）催化的受保护的仲和叔均烯丙基胺的三组分合成。

  摘要：

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc15472b

文献信息

• Re2O7-catalyzed three-component synthesis of protected secondary and tertiary homoallylic amines
  作者：Suman Pramanik、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc15472b

  日期：——

  Three-component synthesis of protected secondary and "for the first time" tertiary homoallylic amines is achieved from carbonyl, carbamate, and allyltrimethylsilanes using a Re(2)O(7)-catalyst under mild and open flask conditions. Excellent chemoselectivities and diastereoselectivities were observed.

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。