17-cyanoestra-4,16-dien-3-one | 74824-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-cyanoestra-4,16-dien-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile
• CAS: 74824-58-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: MHCBMKKOPGIGFA-BRIYLRKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyanoestra-4,16-dien-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (8S,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-norprogesterone and 19-nordeoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a028
• 作为产物：
  描述：

  17-hydroxy-17-cyanoestr-4-en-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以2.1 g的产率得到17-cyanoestra-4,16-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-norprogesterone and 19-nordeoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a028

文献信息

• KASCH, HELMUT;PONSOLD, KURT;KAMERNITZKI, ALEXEJ;LEVINA, INNA
  作者：KASCH, HELMUT、PONSOLD, KURT、KAMERNITZKI, ALEXEJ、LEVINA, INNA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 19-norprogesterone and 19-nordeoxycorticosterone
  作者：Chang-Yon Byon、Marcel Gut

  DOI：10.1021/jo01310a028

  日期：1980.10