crown-3-pyromellitimide | 1413437-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: crown-3-pyromellitimide
• 英文别名: 7,10,13-Trioxa-3,17-diazatetracyclo[17.3.1.13,22.117,20]pentacosa-1(23),19,21-triene-2,18,24,25-tetrone；7,10,13-trioxa-3,17-diazatetracyclo[17.3.1.13,22.117,20]pentacosa-1(23),19,21-triene-2,18,24,25-tetrone
• CAS: 1413437-29-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₇
• 分子量: 402.404
• InChiKey: UXGRFAGXMRNRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 1,2,4,5-苯四(甲酰氯) 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以5.3%的产率得到crown-3-pyromellitimide
  参考文献：
  名称：

  Highly Sheared Anti-Parallel Dipolar Carbonyl···Carbonyl Interaction in the Crystal Packing of Strapped Crown-3-Pyromellitimide

  摘要：

  研究表明，一对羰基之间的非共价偶极相互作用在小分子有机物的晶体堆积和超分子结构体系的形成中发挥着重要作用。在高稀释条件下，我们协同合成了带状冠-3-吡喃嘧啶亚胺 4 和大环冠-6-双吡喃嘧啶亚胺 5，并分别对 Na+ 和 K+ 进行了选择性分子识别。利用 X 射线晶体学方法解决了带状冠-3-吡喃嘧啶 4 的分子结构问题，并在晶体包装中观察到了不寻常的高剪切反平行二极羰基--羰基相互作用。这种分子间相互作用的扭转角为 44.1°，与文献中报道的三种理想化模式不同。这一发现进一步凸显了双极羰基--羰基相互作用在有机分子晶胞堆积中的重要性和多功能性。

  DOI：

  10.1071/ch12085

文献信息

• Highly Sheared Anti-Parallel Dipolar Carbonyl···Carbonyl Interaction in the Crystal Packing of Strapped Crown-3-Pyromellitimide
  作者：Ethan Nam Wei Howe、Mohan Bhadbhade、Pall Thordarson

  DOI：10.1071/ch12085

  日期：——

  Non-covalent dipolar interactions between pairs of carbonyls have been demonstrated to play a significant role in the crystal packing and formation of supramolecular structural architecture of small organic molecules. Under high dilution, the strapped crown-3-pyromellitimide 4 and macrocyclic crown-6-bispyromellitimide 5 were synthesised in concert and demonstrated selective molecular recognition towards Na+ and K+, respectively. The molecular structure of strapped crown-3-pyromellitimide 4 was solved using X-ray crystallography and an unusual highly sheared anti-parallel dipolar carbonyl···carbonyl interaction was observed in the crystal packing. The intermolecular interaction has a torsion angle of 44.1°, and deviates from the three idealised motifs reported in literature. This finding further highlights the importance and versatility of dipolar carbonyl···carbonyl interaction in the crystal packing of organic molecules.

  研究表明，一对羰基之间的非共价偶极相互作用在小分子有机物的晶体堆积和超分子结构体系的形成中发挥着重要作用。在高稀释条件下，我们协同合成了带状冠-3-吡喃嘧啶亚胺 4 和大环冠-6-双吡喃嘧啶亚胺 5，并分别对 Na+ 和 K+ 进行了选择性分子识别。利用 X 射线晶体学方法解决了带状冠-3-吡喃嘧啶 4 的分子结构问题，并在晶体包装中观察到了不寻常的高剪切反平行二极羰基--羰基相互作用。这种分子间相互作用的扭转角为 44.1°，与文献中报道的三种理想化模式不同。这一发现进一步凸显了双极羰基--羰基相互作用在有机分子晶胞堆积中的重要性和多功能性。