2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-tetraoxide | 1188536-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-tetraoxide
• 英文别名: 4,10-Dimethyl-3lambda6,7,11lambda6-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide；4,10-dimethyl-3λ6,7,11λ6-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 1188536-30-2
• 化学式: C₁₀H₈O₄S₃
• 分子量: 288.369
• InChiKey: IWDMPZAMAAWZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene 1,1-dioxide 、 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN氧化合硫寡噻吩的合成

  摘要：

  第一次，通过在非常温和的条件下将一个或多个硫原子转移到磺酰基上，利用HOF·CH 3 CN络合物将一系列稠合的寡聚噻吩氧化。相对于母体化合物，这些材料在UV /可见光中表现出相当大的红移吸收。还报道了其非常有趣的光致发光性质和固态分子堆积。

  DOI：

  10.1021/jo901106j