N-(3-(三氟甲基)苯基)-N-(2-氯-2-丙烯基)硫脲 | 156835-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-(三氟甲基)苯基)-N-(2-氯-2-丙烯基)硫脲
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(2-chloro-2-propenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-chloroprop-2-enyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 156835-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₂S
• 分子量: 294.728
• InChiKey: VJQHLEWPTHYZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(三氟甲基)苯基)-N-(2-氯-2-丙烯基)硫脲 在 四氯化锡 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-imino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process of producing 2-iminothiazoline derivatives and process of

  摘要：

  揭示了一种生产一般式[I]的硫脲衍生物的2-亚硫代噻唑啉衍生物的方法，其特征在于用酸处理一般式[I]的硫脲衍生物。还揭示了一种生产一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物的方法，其特征在于在无水极性溶剂中，在碘化物和碱金属碳酸盐的存在下，将一般式[IV]的N-芳基氰胺衍生物与一般式[V]的烯丙基卤代衍生物反应；以及一种生产一般式[VII]的N-取代N-芳基硫脲衍生物的方法，其特征在于将上述获得的一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物进一步与生成硫化物离子或硫氢化物离子的化学物种反应。

  公开号：

  US05463069A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(2-chloro-2-propenyl)cyanamide 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 以90%的产率得到N-(3-(三氟甲基)苯基)-N-(2-氯-2-丙烯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Process of producing 2-iminothiazoline derivatives and process of

  摘要：

  揭示了一种生产一般式[I]的硫脲衍生物的2-亚硫代噻唑啉衍生物的方法，其特征在于用酸处理一般式[I]的硫脲衍生物。还揭示了一种生产一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物的方法，其特征在于在无水极性溶剂中，在碘化物和碱金属碳酸盐的存在下，将一般式[IV]的N-芳基氰胺衍生物与一般式[V]的烯丙基卤代衍生物反应；以及一种生产一般式[VII]的N-取代N-芳基硫脲衍生物的方法，其特征在于将上述获得的一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物进一步与生成硫化物离子或硫氢化物离子的化学物种反应。

  公开号：

  US05463069A1

文献信息

• Process for producing 2-iminothiazoline derivatives and process for producing their intermediates
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0600489A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  There is disclosed a process of producing a 2-iminothiazoline derivative of the general formula [II], characterized in that a thiourea derivative of the general formula [I] is treated with an acid. Also disclosed are a process of producing an N-substituted N-arylcyanamide derivative of the general formula [VI], characterized in that an N-arylcyanamide derivative of the general formula [IV] is reacted with an allyl halide derivative of the general formula [V] in an aprotic polar solvent in the presence of an iodide and an alkali metal carbonate; and a process of producing an N-substituted N-arylthiourea derivative of the general formula [VII], characterized in that an N-substituted N-arylcyanamide derivative of the general formula [VI] obtained as described above is further reacted with a chemical species which generates sulfide ion or hydrogensulfide ion.

  公开了一种通式[II]的2-亚氨基噻唑啉衍生物的生产工艺，其特征在于通式[I]的硫脲衍生物用酸处理。还公开了一种通式[VI]的N-取代N-芳基氰酰胺衍生物的生产工艺，其特征在于通式[IV]的N-芳基氰酰胺衍生物与通式[V]的烯丙基卤化物衍生物在碘化物和碱金属碳酸盐存在下在钝极性溶剂中反应；以及一种生产通式[VII]的N-取代的N-芳基硫脲衍生物的工艺，其特征在于如上所述得到的通式[VI]的N-取代的N-芳基氰酰胺衍生物进一步与生成硫离子或氢硫离子的化学物质反应。
• US5463069A
  申请人：——

  公开号：US5463069A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5648533A
  申请人：——

  公开号：US5648533A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5684196A
  申请人：——

  公开号：US5684196A

  公开（公告）日：1997-11-04
• Process of producing 2-iminothiazoline derivatives and process of
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05463069A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  There is disclosed a process of producing a 2-iminothiazoline derivative of the general formula [II], characterized in that a thiourea derivative of the general formula [I] is treated with an acid. Also disclosed are a process of producing an N-substituted N-arylcyanamide derivative of the general formula [VI], characterized in that an N-arylcyanamide derivative of the general formula [IV] is reacted with an allyl halide derivative of the general formula [V] in an aprotic polar solvent in the presence of an iodide and an alkali metal carbonate; and a process of producing an N-substituted N-arylthiourea derivative of the general formula [VII], characterized in that an N-substituted N-arylcyanamide derivative of the general formula [VI] obtained as described above is further reacted with a chemical species which generates sulfide ion or hydrogensulfide ion.

  揭示了一种生产一般式[I]的硫脲衍生物的2-亚硫代噻唑啉衍生物的方法，其特征在于用酸处理一般式[I]的硫脲衍生物。还揭示了一种生产一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物的方法，其特征在于在无水极性溶剂中，在碘化物和碱金属碳酸盐的存在下，将一般式[IV]的N-芳基氰胺衍生物与一般式[V]的烯丙基卤代衍生物反应；以及一种生产一般式[VII]的N-取代N-芳基硫脲衍生物的方法，其特征在于将上述获得的一般式[VI]的N-取代N-芳基氰胺衍生物进一步与生成硫化物离子或硫氢化物离子的化学物种反应。