ethyl 2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)-heptanoate | 862270-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)-heptanoate
• 英文别名: Ethyl 2-diazo-3-(4-methylphenyl)sulfonylheptanoate；ethyl 2-diazo-3-(4-methylphenyl)sulfonylheptanoate
• CAS: 862270-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 338.428
• InChiKey: BKEHFODTICFFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)-heptanoate 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 、 (1R,2S,3R)-2-Propyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）卡宾反应中的立体选择性分子内1,3 CH插入。

  摘要：

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol051130l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-hydroxyheptanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）卡宾反应中的立体选择性分子内1,3 CH插入。

  摘要：

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol051130l