2-amino-6-sulfanyl-4,4'-bipyridine-3,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-sulfanyl-4,4'-bipyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-pyridin-4-yl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₂H₇N₅S
• 分子量: 253.287
• InChiKey: ITRCOSYYERKBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-sulfanyl-4,4'-bipyridine-3,5-dicarbonitrile 、 2-溴甲基咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到2-amino-6-[(1H-imidazol-2-ylmethyl)sulfanyl]-4,4'-bipyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基取代氨基-3,5-二氰基吡啶作为新的腺苷受体配体：对构效关系和前景的新见解

  摘要：

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC

  DOI：

  10.3390/ph15040478
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(4-pyridinyl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-amino-6-sulfanyl-4,4'-bipyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基取代氨基-3,5-二氰基吡啶作为新的腺苷受体配体：对构效关系和前景的新见解

  摘要：

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC

  DOI：

  10.3390/ph15040478

文献信息

• ABDEL-LATIF, F. F.;GOHAR, A. K. M. N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1986, 95, N 3, 211-212
  作者：ABDEL-LATIF, F. F.、GOHAR, A. K. M. N.

  DOI：——

  日期：——