6-fluoro-N-hydroxynicotinimidamide | 1441876-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-N-hydroxynicotinimidamide
• 英文别名: 6-fluoro-N'-hydroxypyridine-3-carboximidamide
• CAS: 1441876-32-9
• 化学式: C₆H₆FN₃O
• 分子量: 155.132
• InChiKey: QTVLGYQESBDVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-N-hydroxynicotinimidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)-5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。

  公开号：

  WO2013080120A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-烟腈 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-fluoro-N-hydroxynicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives Containing Haloalkyl as Potential Acetylcholine Receptor Nematicides

  摘要：

  植物寄生线虫对作物构成严重威胁，由于控制难度大，导致巨大的经济损失。Tioxazafen（3-苯基-5-噻吩-2-基-1,2,4-噁二唑）是由孟山都公司开发的一种新型广谱线虫杀虫剂，对许多种线虫表现出良好的预防效果。为了发现具有高线虫杀活性的化合物，通过在tioxazafen的5位引入卤代烷基，得到了48种1,2,4-噁二唑衍生物，并对其线虫杀活性进行了系统评估。生物测定表明，大多数1,2,4-噁二唑衍生物对松材线虫、贝氏线虫和葡萄球菌线虫表现出显著的线虫杀活性。值得注意的是，化合物A1对松材线虫表现出优异的杀虫活性，其LC50值为2.4μg/mL，优于阿维菌素（335.5μg/mL）、tioxazafen（>300μg/mL）和富丝噻唑（436.9μg/mL）。转录组和酶活性结果表明，化合物A1的线虫杀活性主要与化合物影响松材线虫的乙酰胆碱受体有关。

  DOI：

  10.3390/ijms24065773

文献信息

• GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130296323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及葛兰醇醚酮（GGA）衍生物及其使用，包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
• NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Hebach Christina

  公开号：US20140329825A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物，其化学式为（I），以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义，包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
• US9670193B2
  申请人：——

  公开号：US9670193B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080120A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
• Discovery of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives Containing Haloalkyl as Potential Acetylcholine Receptor Nematicides
  作者：Ling Luo、Yuqin Ou、Qi Zhang、Xiuhai Gan

  DOI：10.3390/ijms24065773

  日期：——

  Plant-parasitic nematodes pose a serious threat to crops and cause substantial financial losses due to control difficulties. Tioxazafen (3-phenyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazole) is a novel broad-spectrum nematicide developed by the Monsanto Company, which shows good prevention effects on many kinds of nematodes. To discover compounds with high nematocidal activities, 48 derivatives of 1,2,4-oxadiazole were obtained by introducing haloalkyl at the 5-position of tioxazafen, and their nematocidal activities were systematically evaluated. The bioassays revealed that most of 1,2,4-oxadiazole derivatives showed remarkable nematocidal activities against Bursaphelenchus xylophilus, Aphelenchoides besseyi, and Ditylenchus dipsaci. Notably, compound A1 showed excellent nematocidal activity against B. xylophilus with LC50 values of 2.4 μg/mL, which was superior to that of avermectin (335.5 μg/mL), tioxazafen (>300 μg/mL), and fosthiazate (436.9 μg/mL). The transcriptome and enzyme activity results indicate that the nematocidal activity of compound A1 was mainly related to the compound which affected the acetylcholine receptor of B. xylophilus.

  植物寄生线虫对作物构成严重威胁，由于控制难度大，导致巨大的经济损失。Tioxazafen（3-苯基-5-噻吩-2-基-1,2,4-噁二唑）是由孟山都公司开发的一种新型广谱线虫杀虫剂，对许多种线虫表现出良好的预防效果。为了发现具有高线虫杀活性的化合物，通过在tioxazafen的5位引入卤代烷基，得到了48种1,2,4-噁二唑衍生物，并对其线虫杀活性进行了系统评估。生物测定表明，大多数1,2,4-噁二唑衍生物对松材线虫、贝氏线虫和葡萄球菌线虫表现出显著的线虫杀活性。值得注意的是，化合物A1对松材线虫表现出优异的杀虫活性，其LC50值为2.4μg/mL，优于阿维菌素（335.5μg/mL）、tioxazafen（>300μg/mL）和富丝噻唑（436.9μg/mL）。转录组和酶活性结果表明，化合物A1的线虫杀活性主要与化合物影响松材线虫的乙酰胆碱受体有关。