(E)-(4S,15R)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-3,19-dioxa-bicyclo[16.1.0]nonadec-16-en-2-one | 131944-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-(4S,15R)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-3,19-dioxa-bicyclo[16.1.0]nonadec-16-en-2-one
• 英文别名: (4S,15R,16E)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-3,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadec-16-en-2-one
• CAS: 131944-93-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Si
• 分子量: 424.696
• InChiKey: AIIYRERHKRYRPF-LSHIITNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5E,7R,18S)-7-Hydroxy-18-methyloxacyclooctadeca-3,5-dien-2-on 在 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-(4S,15R)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-3,19-dioxa-bicyclo[16.1.0]nonadec-16-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724

文献信息

• Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
  作者：Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19900730724

  日期：1990.10.31

  Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献