1-<3-Chlor-phenyl>-3-phenyl-triazen | 63193-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-Chlor-phenyl>-3-phenyl-triazen
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-N'-phenyl-triazene；N-(3-Chlor-phenyl)-N'-phenyl-triazen；3-chloro-N-phenyldiazenylaniline
• CAS: 63193-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• 分子量: 231.685
• InChiKey: HUZZDWAHXNAYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1-<3-Chlor-phenyl>-3-phenyl-triazen 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of substituted 1,3-diphenyltriazenes with phenyl isocyanates. Catalysis and substituent effects

  摘要：

  苯基异氰酸酯与12种单取代和15种对称双取代的1,3-二苯基三氮烷在25°C下在四氢呋喃中的反应已经研究。发现的速率常数与Hammett取代基常数相关，单取代化合物和双取代化合物的斜率分别为-1.206和-1.682。在伪单分子反应催化条件下，观察到了由产物和异氰酸酯与胺或羟基化合物反应中使用的催化剂引起的反应。还测量了6种取代苯基异氰酸酯与母体1,3-二苯基三氮烷的反应速率。在这种情况下，发现的速率常数与Hammett取代基常数相关，斜率为+1.038。结果表明，反应涉及限速形成一个六元环复合物，该复合物随后仅经历电子的快速重组。

  DOI：

  10.1135/cccc19801279