triethylammonium (4-chlorophenylthio)difluoromethanesulfonate | 744221-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: triethylammonium (4-chlorophenylthio)difluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)sulfanyl-difluoromethanesulfonate;triethylazanium；(4-chlorophenyl)sulfanyl-difluoromethanesulfonate;triethylazanium
• CAS: 744221-74-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₅ClF₂O₃S₂
• 分子量: 375.889
• InChiKey: PNOLGXOTYPFCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium (4-chlorophenylthio)difluoromethanesulfonate 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 triethylammonium (4-chlorophenylsulfinyl)difluoromethanesulfonate 、 triethylammonium (4-chlorophenylsulfonyl)difluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fluorosulfonic acid compound, process for producing the same, and use thereof

  摘要：

  本发明提供了新型氟磺酸及其盐，其比传统氟磺酸具有更高的稳定性和酸度；以及其合成中间体。该发明还提供了从中可以轻松合成各种衍生物的新型氟磺酸的生产方法；以及这些氟磺酸的用途。具体而言，该发明提供了由下式表示的化合物： R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) 其中R是通过碳原子与相邻硫原子结合的基团，R的示例包括可选择取代的烷基基团、可选择取代的卤代烷基基团、可选择取代的烯基基团、可选择取代的卤代烯基基团、可选择取代的炔基基团、可选择取代的卤代炔基基团、可选择取代的环烷基基团等；n为1或2。该发明还提供了该化合物的盐等。

  公开号：

  US20060252961A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenylsulfanyl)-methanesulfonic acid 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 在 iodine pentafluoride 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 16.02h， 以32%的产率得到triethylammonium (4-chlorophenylthio)difluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fluorosulfonic acid compound, process for producing the same, and use thereof

  摘要：

  本发明提供了新型氟磺酸及其盐，其比传统氟磺酸具有更高的稳定性和酸度；以及其合成中间体。该发明还提供了从中可以轻松合成各种衍生物的新型氟磺酸的生产方法；以及这些氟磺酸的用途。具体而言，该发明提供了由下式表示的化合物： R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) 其中R是通过碳原子与相邻硫原子结合的基团，R的示例包括可选择取代的烷基基团、可选择取代的卤代烷基基团、可选择取代的烯基基团、可选择取代的卤代烯基基团、可选择取代的炔基基团、可选择取代的卤代炔基基团、可选择取代的环烷基基团等；n为1或2。该发明还提供了该化合物的盐等。

  公开号：

  US20060252961A1