N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺 | 20173-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺
• 中文别名: N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺1盐酸盐；N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺1HCL
• 英文名称: N-(3′-pyridylmethyl)-1-butylamine
• 英文别名: N-Butyl-3-aminomethylpyridin；3-Pyridylmethyl-N-n-butylamin；N-(pyridin-3-ylmethyl)butan-1-amine；butyl-pyridin-3-ylmethyl-amine
• CAS: 20173-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD07409906
• 分子量: 164.25
• InChiKey: VWXAXLILGBPMJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺 、 4-辛炔 生成 Butyl-((E)-2-propyl-1-pyridin-3-yl-hex-2-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  用于胺的制定一种实用程序经由锆η 2 -亚胺配合物

  摘要：

  将酰胺镁和甲基氯化镁顺序添加到二茂锆中提供了实用的锆茂甲基酰胺的合成。在未活化的烯烃和炔烃的存在下，这些锆茂复合物的热解在质子分解时产生α-烷基化或α-乙烯基化的胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85238-3
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 三氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-吡啶甲基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  再论还原胺化：二甲基甲酰胺催化三氯硅烷还原醛亚胺——官能团的耐受性、范围和限制

  摘要：

  在二甲基甲酰胺 (DMF) 作为有机催化剂 (≤10 mol%) 的甲苯或CH 2 Cl 2在室温下。还原耐受酮羰基、酯、酰胺、腈、砜、磺酰胺、NO 2、SF 5和CF 3基团、硼酸酯、叠氮化物、氧化膦、C=C和C≡C键和二茂铁核，但亚砜和ñ -oxides降低。α,β-不饱和醛亚胺仅进行 1,2-还原，使 C=C 键保持完整。ñ- 伯胺的单烷基化以 1:1 的醛与胺的比例实现，而过量的醛 (≥2:1) 允许第二次烷基化，产生叔胺。α-氨基酸的还原性N-烷基化在没有外消旋作用的情况下进行；所得产物含有 C≡C 键或 N 3基团，适用于点击化学。因此，该反应在效率和化学选择性方面优于传统方法（硼氢化物还原或催化氢化）。一些反应伙伴的溶解度似乎是唯一的限制。使用 NaHCO 3水溶液（即 NaCl 和二氧化硅）后处理产生的副产物对环境无害。作为一种更环保的替代品，DMA 可以代替 DMF 用作催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01561

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• 1-PHENYLALCOXY-2-BETA-PHENYLETHYL DERIVATIVES AS P-GLYCOPROTEIN (P-GP) INHIBITORS USEFUL IN DRUG RESISTANCE EVENTS
  申请人：Berardi Francesco

  公开号：US20090093493A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to a new class of compounds, which are 1-phenylalcoxy-2-β-phenylethyl derivatives, as P-glycoprotein (P-GP) inhibitors. These compounds are useful in drug resistance events. They have been shown able to inhibit in a dose-dependent manner Glycoprotein-P (P-gp) activity in cell lines in which the expression of said glycoprotein is very high, like Caco-2 (human colon cancer) cells and MCF7/Adr (adriamycin-resistant human breast carcinoma) cells. The invention also relates to methods of production and the utilization of such compounds as medicaments useful in the treatment of states linked to the difficulty for some drugs to cross the blood-brain barrier (BBB) and generally within the context of the problems of drug resistance induced by chemotherapy agents.

  该发明涉及一类新化合物，即1-苯基羟基-2-β-苯乙基衍生物，作为P-糖蛋白（P-GP）抑制剂。这些化合物在药物耐药事件中很有用。已经证明它们能够以剂量依赖的方式抑制细胞系中的糖蛋白-P（P-gp）活性，其中所述糖蛋白的表达非常高，如Caco-2（人类结肠癌）细胞和MCF7/Adr（阿霉素耐药的人类乳腺癌）细胞。该发明还涉及生产方法和利用这类化合物作为药物的方法，用于治疗与某些药物跨越血脑屏障（BBB）困难相关的状态，以及在化疗药物引起的药物耐药问题背景下的一般情况。
• PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Guibourt Nathalie

  公开号：US20120004262A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to phenylcyclopropylamine derivatives. In particular, pharmaceutical compositions comprising phenylcyclopropylamine derivatives are provided. The compounds of this invention can, inter alia, be used for the treatment and the prevention of cancer as well as neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及苯基环丙胺衍生物。具体而言，本发明提供了含有苯基环丙胺衍生物的药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗和预防癌症以及神经退行性疾病或紊乱等方面。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• Metal-free, an effective and one-pot protocol for the reductive amination of aldehydes using glycerol as a green solvent
  作者：Shripad M Patil、Ashwini V Bedre、Vilas B Gade、Manohar K Jopale

  DOI：10.1007/s12039-023-02172-3

  日期：——

  A novel, green, catalyst-free, and efficient method has been developed for the one-pot reductive amination of carbonyl compounds using sodium borohydride. This method has performed reductive amination on various functionalized amines and aldehydes, including aliphatic, aromatic, and heteroaromatic compounds. The reductive amination of the carbonyl compounds occurred in a single step without any side

  开发了一种新型、绿色、无催化剂且高效的方法，用于使用硼氢化钠对羰基化合物进行一锅法还原胺化。该方法对各种功能化的胺和醛进行了还原胺化，包括脂肪族、芳香族和杂芳族化合物。羰基化合物的还原胺化一步发生，没有任何副反应。该技术的主要优点包括其简单性、更环保的协议、快速转换、多种底物、高产量、无金属和溶剂可回收性。这有助于使该程序实用、负担得起且可生物降解。 图形概要 开发了一种新型、绿色、无催化剂且高效的方法，用于使用硼氢化钠对羰基化合物进行一锅法还原胺化。该方法对各种功能化的胺和醛进行了还原胺化，包括脂肪族、芳香族和杂芳香族。羰基化合物的还原胺化一步发生，没有任何副反应。该技术的主要优点包括其简单性、更环保的协议、快速转换、多种底物、出色的产量、无金属和溶剂可回收性。这有助于使该程序实用、负担得起且可生物降解。在这项工作中，我们研究了反应中使用的供电子胺、吸电子胺、脂肪族胺、杂环胺和手性胺。