Bu3SnCHC(CCCF3)C6H5 | 877457-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bu3SnCHC(CCCF3)C6H5
• 英文别名: Tributyl-(5,5,5-trifluoro-2-phenylpent-1-en-3-ynyl)stannane；tributyl-(5,5,5-trifluoro-2-phenylpent-1-en-3-ynyl)stannane
• CAS: 877457-88-0
• 化学式: C₂₃H₃₃F₃Sn
• 分子量: 485.22
• InChiKey: NPTQWVKEUZCPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷 、 苯乙炔 在 catalyst:Pd₂(dba) and t-Bu₃P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到Bu3SnCHC(CCCF3)C6H5
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trifluoromethyl-substituted Enynes: Remarkable Reactivity and Stereoselectivity of Tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane in Carbostannylation of Alkynes

  摘要：

  用三丁基(3,3,3-三氟丙炔基)锡进行炭锡化反应发现该反应在室温下以同位旋的方式进行，生成相应的CF3取代的烯炔，且以单一立体异构体的形式获得良好产率。终烯和CF3或RO2C取代的内烯均适用于该加成反应。还展示了该加成物的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1700

文献信息

• Facile Synthesis of Trifluoromethyl-substituted Enynes: Remarkable Reactivity and Stereoselectivity of Tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane in Carbostannylation of Alkynes
  作者：Masaki Shimizu、Guofang Jiang、Masahito Murai、Youhei Takeda、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1246/cl.2005.1700

  日期：2005.12

  Carbostannylation of alkynes with tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane is found to proceed at room temperature in a syn-manner, giving rise to the corresponding CF3-substituted enynes as a single stereoisomer in good yields. Both terminal and, CF3- or RO2C-substituted internal alkynes are applicable to the addition reaction. Synthetic applications of the adduct are also demonstrated.

  用三丁基(3,3,3-三氟丙炔基)锡进行炭锡化反应发现该反应在室温下以同位旋的方式进行，生成相应的CF3取代的烯炔，且以单一立体异构体的形式获得良好产率。终烯和CF3或RO2C取代的内烯均适用于该加成反应。还展示了该加成物的合成应用。