9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde | 147847-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-9-carbaldehyde
• CAS: 147847-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: ZPOHXOSWDOMPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.45 g (47%)的产率得到9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile 、 镍 以 甲酸 为溶剂， 生成 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1

文献信息

• EP0603314A4
  申请人：——

  公开号：EP0603314A4

  公开（公告）日：1994-08-24
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0603314A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0630372A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• EP0630372A4
  申请人：——

  公开号：EP0630372A4

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5639748A
  申请人：——

  公开号：US5639748A

  公开（公告）日：1997-06-17