9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-methanol | 147847-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-methanol
• 英文别名: (6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-9-yl)methanol
• CAS: 147847-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: KZXTWJNVEFCYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.45 g (47%)的产率得到9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1

文献信息

• HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0630372A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• EP0630372A4
  申请人：——

  公开号：EP0630372A4

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5639748A
  申请人：——

  公开号：US5639748A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993003015A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes au récepteur alpha-adrénergique de la formule (I), utiles pour produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur, compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes, et procédés d'utilisation desdits antagonistes afin de produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur chez des mammifères.
• 6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05639748A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Alpha-adrenergic receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。