2-(2,4,5-trifluorophenyl)-4,5-dihydrooxazole | 1109138-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,5-trifluorophenyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-oxazoline；2-(2,4,5-Trifluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(2,4,5-trifluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1109138-88-6
• 化学式: C₉H₆F₃NO
• 分子量: 201.148
• InChiKey: CIFZMCZMBGMURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)acid amide 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(2,4,5-trifluorophenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  氟化2-苯基-2-恶唑啉的合成，微波辅助聚合和聚合物性能：系统研究。

  摘要：

  我们目前对氟化2-苯基-2-恶唑啉的合成及其进行聚合的能力进行详细的系统研究。这些化合物的合成是基于两步法进行的，该过程以中等至良好的产率提供了所需的2-恶唑啉。所有化合物均通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（19）F）光谱，质谱和元素分析充分表征。随后将2-恶唑啉用作活性阳离子开环聚合（CROP）的单体，微波辐射为热源（T = 140摄氏度），硝基甲烷为溶剂，甲苯磺酸甲酯为引发剂。聚合反应的线性一阶动力学图伴随分子量随转化率和低多分散指数（PDI）值（通常低于1）线性增加。30）表示活性聚合机理。所得的聚合速率通常反映出对氟取代基的量特别是苯环的邻氟取代基的存在或不存在的强烈敏感性。分离所有聚合物并通过尺寸排阻色谱法和MALDI-TOF质谱法表征。最后，通过使用差示扫描量热法，热重分析和接触角测量对选定的聚合物性能进行了详细研究，从而得出了结构-性质关系。尽管聚合物的热性质主要受邻

  DOI：

  10.1002/chem.200800671

文献信息

• A novel method for the synthesis of 2-oxazolines
  作者：Krishna A. Jadhav、Siddhanath D. Bhosle、Shivanand V. Itage、Rajesh S. Bhosale、Gyanchander Eppa、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154048

  日期：2022.9

  Herein, we report a microwave-assisted synthesis of 2-oxazolines from a carboxylic acid and amino alcohol by using dehydrating reagent carbonyl diimidazole (CDI). The developed methodology was successfully utilized for the synthesis of key intermediate oxazoline 2k (methyl 2-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate) of natural products Mycobactin S, Mycobactin T, and Spoxazomicin C. The salient

  在此，我们报告了使用脱水试剂羰基二咪唑 (CDI) 从羧酸和氨基醇中微波辅助合成 2-恶唑啉的方法。所开发的方法成功地用于合成天然产物 Mycobactin S、Mycobactin T 和 Spoxazomicin C 的关键中间体恶唑啉2k （2-(2-羟基苯基)-4,5-二氢恶唑-4-羧酸甲酯）。该合成方法具有反应时间短、收率高、一锅法合成、反应条件不苛刻等优点。