(20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-5α-cholestane | 224035-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-5α-cholestane
• 英文别名: (4S,5R,6S)-6-[(1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'S)-2',15'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane]-14'-yl]-2-methylheptane-2,4,5-triol
• CAS: 224035-21-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: POTXYCRTVDFZKN-FRWHEYNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-5α-cholestane 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (20S,22R,23S)-22,23-Diacetoxy-25-hydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane 在 Raney Ni W-2 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823
  作者：Litvinovskaya、Brach、Khripach

  DOI：——

  日期：——