N-(3-氟苄基)环丙基胺 | 920479-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氟苄基)环丙基胺
• 英文名称: N-(3-fluorobenzyl)cyclopropanamine
• 英文别名: N-[(3-fluorophenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 920479-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• mdl: MFCD08060645
• 分子量: 165.21
• InChiKey: RVYCJKKWPAMTIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride 、 N-(3-氟苄基)环丙基胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高杀菌活性的经济型三唑磺酰胺芳基衍生物的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  植物真菌病害已导致作物质量和单产大幅下降。由于相当大的农业疾病之一，黄瓜霜霉病（CDM）引起的霜霉病严重影响黄瓜的产量。Amisulbrom是由Nissan Chemical，Ltd.开发的商业性农业杀菌剂，用于控制对CDM高度有效的卵菌病。但是，由于引入了溴吲哚环，因此合成合成磺胺溴胺具有很高的成本。此外，持续使用氨磺胺可能会增加耐药性发展的风险。因此，迫切需要开发具有新型支架的活性杀真菌剂，但抗CDM的成本较低。在这项研究中，设计，合成和筛选了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。化合物1j苯环糊精具有可比的杀真菌活性，但价格低廉且环保。它有可能被开发为对抗CDM的新型杀菌剂。对结构-活性关系的进一步研究显示了1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺的结构要求以及对具有高杀真菌活性的N-烷基苄胺基团的适当修饰。这项研究将为设计新颖，价格低廉的高活性铅化合物提供强有力的指导。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07887
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 3-氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-氟苄基)环丙基胺
  参考文献：
  名称：

  具有高杀菌活性的经济型三唑磺酰胺芳基衍生物的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  植物真菌病害已导致作物质量和单产大幅下降。由于相当大的农业疾病之一，黄瓜霜霉病（CDM）引起的霜霉病严重影响黄瓜的产量。Amisulbrom是由Nissan Chemical，Ltd.开发的商业性农业杀菌剂，用于控制对CDM高度有效的卵菌病。但是，由于引入了溴吲哚环，因此合成合成磺胺溴胺具有很高的成本。此外，持续使用氨磺胺可能会增加耐药性发展的风险。因此，迫切需要开发具有新型支架的活性杀真菌剂，但抗CDM的成本较低。在这项研究中，设计，合成和筛选了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。化合物1j苯环糊精具有可比的杀真菌活性，但价格低廉且环保。它有可能被开发为对抗CDM的新型杀菌剂。对结构-活性关系的进一步研究显示了1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺的结构要求以及对具有高杀真菌活性的N-烷基苄胺基团的适当修饰。这项研究将为设计新颖，价格低廉的高活性铅化合物提供强有力的指导。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07887

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES BY IMINE HYDROGENATION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES SUBSTITUÉS PAR HYDROGÉNATION D'IMINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012059585A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines of the general formula (II) starting from N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives. The present invention further provides the N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives used as starting compounds in this process according to the invention, and their use for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines.

  本发明涉及一种从N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物出发制备取代N-(苄基)环丙胺的方法，其一般式为(II)。本发明还提供了用作本发明中所述方法的起始化合物的N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物，以及它们用于制备取代N-(苄基)环丙胺的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES BY IMINE HYDROGENATION
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2635551B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• US9260378B2
  申请人：——

  公开号：US9260378B2

  公开（公告）日：2016-02-16