7-methyl-5-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 140706-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-methyl-5-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile,7-methyl-5-phenyl-；7-methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 140706-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: BDJAEXRSPHZTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到7-methyl-5-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-Aminoazoles in syntheses of heterocycles. 3(5)-Aminopyrazole-4-carbonitriles in the synthesis of pyrazolo[1,5-α]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007030281

文献信息

• 一种7-甲基吡唑并嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN114835713A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开了一种7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物1、3‑氨基吡唑类化合物2和二叔丁基过氧化物(DTBP)溶于1,2‑二氯乙烷中，然后于120‑140℃反应制得目标产物7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，区域选择性好。
• Maquestiau, A.; Taghret, H.; Eynde, J.-J. vanden, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 131 - 136
  作者：Maquestiau, A.、Taghret, H.、Eynde, J.-J. vanden

  DOI：——

  日期：——
• α-Aminoazoles in syntheses of heterocycles. 3(5)-Aminopyrazole-4-carbonitriles in the synthesis of pyrazolo[1,5-α]pyrimidines
  作者：E. E. Emelina、A. A. Petrov、A. V. Firsov

  DOI：10.1134/s1070428007030281

  日期：2007.3