N-(3-氟苄基)甲酰胺 | 180207-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氟苄基)甲酰胺
• 英文名称: N-(3-fluorobenzyl)formamide
• 英文别名: N-[(3-fluorophenyl)methyl]formamide
• CAS: 180207-86-7
• 化学式: C₈H₈FNO
• 分子量: 153.156
• InChiKey: KOWSBYDGBOMGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氟苄基)甲酰胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以100 %的产率得到1-氟-3-(异氰基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  2-(氟芳基)-4-取代吡咯系列旋转异构体的合成及光谱性质

  摘要：

  发现了一种温和、简单、有效的合成邻、间和对氟芳基取代吡咯的方法。通过NMR光谱发现，邻-氟芳基取代的吡咯以受抑制的构象异构体(旋转异构体)的形式存在。吡咯环的氢原子和芳基取代基邻位氟原子的分子内相互作用导致在1 H 和13 C NMR 光谱中出现两组信号。基于 2D HMBC 和 HSQC NMR 光谱的组合，以及 DMSO 和 CDCl 3 中温度相关的 NMR 实验 我们得出结论，获得的旋转异构体的比率是永久性的，与温度无关。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109863
• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 、 3-氟苯甲醛 在 formamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-(3-氟苄基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ZIF-67 衍生的 Co/NC 纳米颗粒使生物基羰基化合物催化 Leuckart 型还原胺化成为 N-甲酰基化合物

  摘要：

  获得生物含氮化学品：共嵌入的 N 掺杂碳纳米催化剂可以有效地促进生物质衍生的羰基化合物的 Leuckart 型还原胺化以制备 N-甲酰基化合物，这得益于其 Co NPs 和 N 碱基位点的协同作用。CN键的初始形成发生在羰基和 H 2 NCHO之间，而不是 HCOONH 4 之间。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100977

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013090210A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders
  申请人：Collantes Elizabeth Martha

  公开号：US20090197859A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to novel pyridinyl derivatives of Formula wherein Y, Z, L, R 1 through R 11 , n, m, p, q, t are as defined herein, that are 5-HT receptor ligands, particularly the 5-HT6 subtype, and as such are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired. The present invention relates to novel pyridinyl derivatives including their pharmaceutically acceptable salts. The invention also relates to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions containing and the uses of such compounds in treating diseases of the central nervous system such as schizophrenia.

  本发明涉及一种新颖的吡啶基衍生物，其化学式如下所示：其中Y、Z、L、R1至R11、n、m、p、q、t的定义如本文所述，它们是5-HT受体配体，特别是5-HT6亚型，因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及包括其药用盐在内的新型吡啶基衍生物。该发明还涉及用于制备、制备中间体、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗中枢神经系统疾病如精神分裂症中使用这些化合物的过程。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。