摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-Fluorophenyl)ethanimine | 1258076-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Fluorophenyl)ethanimine
英文别名
1-(3-fluorophenyl)ethanimine
1-(3-Fluorophenyl)ethanimine化学式
CAS
1258076-80-0
化学式
C8H8FN
mdl
——
分子量
137.157
InChiKey
BSGWUQPWKQZYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    penta-3,4-dienoic acid ethyl ester1-(3-Fluorophenyl)ethanimine 在 Rh(cod)(OH)2 、 C54H64O18P2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    SYN-选择性铑(I) -催化酮亚胺程序之烯丙基化通过定向Ç ?H活化/丙二烯加成序列
    摘要:
    上的Rh的OLL:铑(I) -催化Ç  ħ酮亚胺和导致烯丙基金属物种丙二烯,然后烯丙基化亚胺引导基,得到高度官能化的亚甲基二氢茚基胺(见方案),用随后的carborhodation的激活极好的区域和非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201004179
  • 作为产物:
    描述:
    (Rs)-1-(3-氟苯基)乙胺 在 ammonia borane 、 monoamine oxidase variant D9 from Aspergillus niger 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    映射单胺氧化酶(MAO-N)的底物范围作为手性胺的对映选择性合成的合成工具
    摘要:
    针对最通用的单胺氧化酶(MAO-N)筛选了132种外消旋手性胺(α-取代的甲基苄基胺,二苯甲基胺,1,2,3,4-四氢萘胺(THNs),茚满胺,烯丙基和均烯丙基胺,炔丙基胺)的文库)变体D5,D9和D11。MAO-N D9对大多数底物都表现出最高的活性,并被用于脱脂一系列选定的伯胺。在所有情况下,均实现了优异的对映选择性(ee > 99%),产率中等至良好(55-80%)。使用THN作为模板处理底物负载,酶制剂的性质,缓冲液系统,硼烷源和有机助溶剂,可以进一步优化使用MAO-N /硼烷系统对伯胺进行脱氨的条件。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.07.023
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017161145A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物;其中取代基各自如说明书中所定义,以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
  • Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or EPX
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11008317B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
    本发明提供了式(I)化合物;其中各取代基如说明书中所定义,以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
  • Highly Selective Rhodium Catalyzed Domino C–H Activation/Cyclizations
    作者:Duc N. Tran、Nicolai Cramer
    DOI:10.2533/chimia.2011.271
    日期:——
    The direct functionalization of carbon-hydrogen bonds is an emerging tool to establish more sustainable and efficient synthetic methods. We present its implementation in a cascade reaction that provides a rapid assembly of functionalized indanylamines from simple and readily available starting materials. Careful choice of the ancillary ligand - an electron-rich bidentate phosphine ligand - enables highly diastereoselective rhodium(i)-catalyzed intramolecular allylations of unsubstituted ketimines induced by a directed C-H bond activation and allene carbo-metalation sequence.
  • SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2220061B1
    公开(公告)日:2016-02-17
  • TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20200291016A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐