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4,6-dichloro-2-(ethylthio)pyrimidine | 68498-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-2-(ethylthio)pyrimidine
英文别名
4,6-Dichloro-2-ethylsulfanylpyrimidine
4,6-dichloro-2-(ethylthio)pyrimidine化学式
CAS
68498-47-5
化学式
C6H6Cl2N2S
mdl
——
分子量
209.099
InChiKey
HXYSCNATUVDRMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯嘧啶乙硫醇三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以57%的产率得到2,4-dichloro-6-(ethylthio)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶-四嗪串联反应一步生成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪
    摘要:
    报道了在碱性条件下由嘧啶和四嗪直接合成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪的方法。去质子化的取代的5-卤代嘧啶易于通过复杂的反应途径以高度区域选择性的方式与各种取代的四嗪发生反应,这得到了DFT计算的支持。该机理导致通过经验观察到的区域异构体而不经过可能的戊炔中间体。关于5-卤代嘧啶的这些结果导致开发了基于6-卤代嘧啶的相反的区域异构体的制备方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01601
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文献信息

  • PIKFYVE KINASE INHIBITORS
    申请人:ACURASTEM INC.
    公开号:US20200199136A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention relates to compounds of formula (I) (shown below) useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.
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