N-(3-氟苯基甲基)丁胺 | 60509-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氟苯基甲基)丁胺
• 中文别名: (3-氟苄基)丁基-1-胺；(R)-丁酸缩水甘油酯；N-(3-氟苄基)-1-丁基胺
• 英文名称: N-(3-fluorobenzyl)butylamine
• 英文别名: Benzenemethanamine, N-butyl-3-fluoro-；N-[(3-fluorophenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 60509-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD09998937
• 分子量: 181.253
• InChiKey: CDZXTUXULNFHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氟苯基甲基)丁胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Entry to Phosphonylated Isoindoles by a Cascade of 5-exo-dig Cyclization, a [1,3]-Alkyl Shift, and Aromatization under Microwave Heating

  摘要：

  When o-ethynylbenzyl alpha-aminophosphonates are heated under microwave conditions, a rearrangement occurs which results in the formation of phosphonylated isoindoles. The rearrangement consists of a 5-exo-dig cyclization followed by a [1,3]-alkyl shift and finally aromatization.

  DOI：

  10.1021/ol062817o
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 3-氟苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-氟苯基甲基)丁胺 、 Butyl-bis-(3-fluoro-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Three-Phase Reaction for Preparing Secondary Amines with Minimal Side Products

  摘要：

  A new method for the preparation of secondary amines has been reported. Complementary solution-phase and solid-phase synthesis highlight the process. Amines are obtained in good yields free from the usual byproducts of reductive amination. Secondary amines are unreactive, so overalkylation does not occur. The procedure can be used interchangeably for traditional or parallel synthesis settings.

  DOI：

  10.1021/ol0269401