1-acetyl-2-methylenetetrahydropyrrole | 108078-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-acetyl-2-methylenetetrahydropyrrole
• 英文别名: 1-(2-Methylidenepyrrolidin-1-yl)ethanone
• CAS: 108078-43-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: QEWUYNMLHWRKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-methylenetetrahydropyrrole 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTI A.; BRANDI A.; DE SARLO F.; GUARNA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5271-5274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基-5-氧杂-6-氮杂螺[3.4]辛-6-烯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTI A.; BRANDI A.; DE SARLO F.; GUARNA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5271-5274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of azepin-4-ones by flash vacuum thermolysis of dihydro and tetrahydroisoxazole-5-spirocyclobutane derivatives
  作者：Andrea Goti、Alberto Brandi、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85188-6

  日期：1986.1

  Azepin-4-ones () and () are synthesized by Flash Vacuum Thermolysis of the isoxazolines () and of the isoxazolidine () obtained by 1,3-dipolar cycloadditions to methylenecyclobutane.

  通过快速真空热解异恶唑啉（）和通过1，3-偶极环加成至亚甲基环丁烷而获得的异恶唑烷（）合成Azepin-4-ones（）和（）。
• GOTI A.; BRANDI A.; DE SARLO F.; GUARNA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5271-5274
  作者：GOTI A.、 BRANDI A.、 DE SARLO F.、 GUARNA A.

  DOI：——

  日期：——
• EP2638036B1
  申请人：——

  公开号：EP2638036B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• Synthesis Of Discodermolide And Variants Thereof
  申请人：Smith B. Amos

  公开号：US20070276144A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Processes for synthesizing a compound of Formula (I) are provided by reacting a compound of Formula (i) with a compound of Formula (xx).
• ULTRAVIOLET ABSORBENT COMPOSITION
  申请人：Hanaki Naoyuki

  公开号：US20100025642A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  An ultraviolet absorbent composition, containing: at least one kind of ultraviolet absorbent A having an absorption maximum wavelength of from 350 nm to 400 nm, a half value width of 55 nm or less and a molar extinction coefficient of 20,000 or more at the absorption maximum wavelength; and at least one kind of ultraviolet absorbent B having an absorption maximum wavelength of 350 nm or less and showing 30% or more of absorbance at 320 nm of the absorbance at the absorption maximum wavelength.