N-(3-氧代吩噻嗪-2-基)氨基甲酸乙酯 | 142977-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: N-(3-氧代吩噻嗪-2-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl <3-oxo-3H-phenothiazin-2-yl>carbamate
• 英文别名: Ethyl (3-oxo-3H-phenothiazin-2-yl)carbamate；ethyl N-(3-oxophenothiazin-2-yl)carbamate
• CAS: 142977-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: JDPLFQXZKBZNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸莫雷西嗪 在 acetate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl <10-H-phenothiazin-2-yl>carbamate S-oxide 、 N-(3-氧代吩噻嗪-2-基)氨基甲酸乙酯 、 ethyl <10-(1-oxo-2-propenyl)-10H-phenothiazin-2-yl> carbamate 、 diethyl <3,10'bi-10-H-phenothiazine-2,2'-diyl>bis 、 吩噻嗪基-2-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中盐酸吗啡​​嗪的降解动力学及其机理

  摘要：

  在0.3至60摄氏度的离子强度下，在0.6至6.0的pH范围内检查了莫西利嗪盐酸盐（1）的降解动力学。完整1的消失随后是指示稳定性的HPLC测定。降解产物的溶解度大约低于100微克/ mL，沉淀在水溶液中。收集沉淀物用于HPLC分析和降解产物的鉴定。1的降解由乙酸盐和磷酸盐缓冲液催化，并且取决于pH，最小速率常数的pH位于2.8和3.2之间。在pH 0.6-2.0时，1通过酰胺水解降解，生成第一个氨基甲酸乙酯（10H-吩噻嗪-2-基）氨基甲酸酯（2），然后进一步平行氧化，得到乙基（3-oxo-3H-吩噻嗪） -2-基氨基甲酸酯（3），（10H-吩噻嗪-2-基）氨基甲酸乙酯S-氧化物（4）和二乙基（3,10'-bi-10H-吩噻嗪-2,2'-二基）双（氨基甲酸酯）（5）酰胺水解产物。在pH 2.2-6.0时，1通过逆曼尼希反应降解，从而形成逆曼尼希产物氨基甲酸乙酯[10-（1-氧代-2-丙烯

  DOI：

  10.1002/jps.2600810625

文献信息

• Degradation Kinetics and Mechanisms of Moricizine Hydrochloride in Acidic Medium
  作者：Shang‐Ying P. King、Kenneth W. Sigvardson、John Dudzinski、George Torosian

  DOI：10.1002/jps.2600810625

  日期：1992.6

  The degradation kinetics of moricizine hydrochloride (1) were examined over a pH range of 0.6 to 6.0 at an ionic strength of 0.3 and 60 degrees C. The disappearance of intact 1 was followed by a stability-indicating HPLC assay. The degradation products, which had approximate solubilities of less than 100 micrograms/mL, precipitated in aqueous solution. The precipitate was collected for HPLC analysis

  在0.3至60摄氏度的离子强度下，在0.6至6.0的pH范围内检查了莫西利嗪盐酸盐（1）的降解动力学。完整1的消失随后是指示稳定性的HPLC测定。降解产物的溶解度大约低于100微克/ mL，沉淀在水溶液中。收集沉淀物用于HPLC分析和降解产物的鉴定。1的降解由乙酸盐和磷酸盐缓冲液催化，并且取决于pH，最小速率常数的pH位于2.8和3.2之间。在pH 0.6-2.0时，1通过酰胺水解降解，生成第一个氨基甲酸乙酯（10H-吩噻嗪-2-基）氨基甲酸酯（2），然后进一步平行氧化，得到乙基（3-oxo-3H-吩噻嗪） -2-基氨基甲酸酯（3），（10H-吩噻嗪-2-基）氨基甲酸乙酯S-氧化物（4）和二乙基（3,10'-bi-10H-吩噻嗪-2,2'-二基）双（氨基甲酸酯）（5）酰胺水解产物。在pH 2.2-6.0时，1通过逆曼尼希反应降解，从而形成逆曼尼希产物氨基甲酸乙酯[10-（1-氧代-2-丙烯