N-(1-adamantyl)-2-phenylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-2-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.4
• InChiKey: VPUNDEZZHSJNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-2-phenylbenzamide 、 ((1-(bromoethynyl)cycloheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium carbonate 、 silver(l) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66 %的产率得到N-adamant-1-yl-2'-cycloheptamethylene-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种多取代烯烃的制备方法

  摘要：

  本专利申请提供了一种多取代烯烃的制备方法。该制备方法首次开发了一种炔卤先形成烯基金属物种，最后在酰胺的促进之下进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃，从而实现位点选择性、立体选择性的向酰胺分子中引入烯基片段形成多取代烯烃。在惰性溶剂条件下，在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下，炔卤先形成联烯酮，后在金属的作用下生成烯基金属物种，然后进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃。考虑到酰胺和烯烃作为天然产物、药物、材料中无处不在的官能团，该反应将有望为相关新药、新型功能材料的开发与应用提供新思路。

  公开号：

  CN117362190A