N-(3-氨基丙基)-n-苄基-n-甲胺 | 13910-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)-n-苄基-n-甲胺
• 中文别名: N-甲基-N-(苯基甲基)丙烷-1,3-二胺；3-氨基丙基-(苄基)-甲基-胺；N-苄基-N-甲基丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: 3(-N-methyl-N-benzylamino)propylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-methylpropane-1,3-diamine；N¹-benzyl-N¹-methylpropane-1, 3-diamine；N1-Benzyl-N1-methylpropane-1,3-diamine；N'-benzyl-N'-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 13910-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD03001135
• 分子量: 178.277
• InChiKey: LZQYISZOMMPPIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-n-苄基-n-甲胺 以100%的产率得到pyridine-4-carboxaldehyde 3-(N-methyl-N-benzylaminopropyl)imine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole compounds and compositions

  摘要：

  1, 4, 5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。

  公开号：

  US05670527A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-氨基丙基)-n-苄基-n-甲胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型阿魏酸-拟喹啉杂化物作为潜在的多功能药物治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的阿魏酸-拟喹啉杂化物，作为用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。体外研究表明，大多数化合物显示出显著能力以抑制乙酰胆碱酯酶（IC 50 3.2-34.7μM）和自感应β淀粉样蛋白（β 1-42）聚集（30.8-39.1％， 25μM）作为潜在的抗氧化剂（ORAC-FL值为0.9–1.3）。特别是，化合物17D具有抑制乙酰胆碱酯酶（IC最大能力50  = 3.2μM），和A β 1-42聚集（30.8％）也是一种出色的抗氧化剂和神经保护剂。此外，它能够解聚自诱导A的β聚集。此外，17d可能在体外穿过血脑屏障（BBB）。结果表明，化合物17d是用于治疗AD的潜在多功能剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.086

文献信息

• 一种制备喹唑啉类药物的改进工艺
  申请人：辽宁可济药业有限公司

  公开号：CN108003141A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种制备喹唑啉类药物的改进工艺，提供了一种以2‑氯‑4‑氨基‑6，7‑二甲氧基喹唑啉为中间体的合成路线，具体包含以下步骤：丙烯腈与甲胺醇溶液发生胺化反应得到中间体(I)；在三乙胺做缚酸剂的条件下用氯化苄做保护基生成中间体(II)；利用金属复氢化物还原生成中间体(III)；与四氢呋喃甲酰氯发生酰化反应得到中间体(IV)；中间体(IV)在钯碳催化下与甲酸胺发生氢解反应即得中间体(V)；最后与2‑氯‑4‑氨基‑6，7‑二甲氧基喹唑啉发生缩合反应，即得喹唑啉类药物盐酸阿呋唑嗪(VI)。相较于其它生产工艺，本发明提供一种操作简单，安全，反应条件易于控制，能耗低，收率稳定的生产工艺，且具有良好工业化应用前景。
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• Formamide intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1227091A3

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of formamide compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型的甲酰胺化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。
• Imidazole compounds, use and process of making
  申请人：——

  公开号：US05593991A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为细胞因子抑制剂。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05593992A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。