3-(2-phthalimidoethenyl)-5-ethyl-6-methylpyridin-2(1H)-one | 139394-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-phthalimidoethenyl)-5-ethyl-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-[2-(5-ethyl-6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)ethenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 139394-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: JLIVEERJJOGSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phthalimidoethenyl)-5-ethyl-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 110 mg (75%), m.p. 232°-233° C.的产率得到2-[2-(5-乙基-6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  新型氨基吡啶酮类物质能够抑制HIV逆转录酶，因此可作为化合物、药学上可接受的盐、制药成分，单独或与其他抗病毒、抗感染、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。同时还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05308854A1

文献信息

• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05308854A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Novel aminopyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型氨基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用处，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。