3,5-Diethoxycarbonyl-2,6-di(p-nitrophenyl)pyridine | 106491-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Diethoxycarbonyl-2,6-di(p-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: diethyl 2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate；2,6-Di(p-nitrophenyl)-3,5-diethoxycarbonyl-pyridine
• CAS: 106491-74-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₈
• 分子量: 465.419
• InChiKey: FTICOTJBFMLUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diethoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-6-p-nitrophenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3,5-Diethoxycarbonyl-2,6-di(p-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在Hantzsch合成条件下形成3,3,5-三羰基-1,2,3,4-四氢吡啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542780

文献信息

• A metal-free strategy for the cross-dehydrogenative coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-methoxyethanol
  作者：Vishal Suresh Kudale、Sheng Zheng、Sheng-Hua Huang、Yu-Lun Chang、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d1ob02290c

  日期：——

  we report a metal-free approach for the construction of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds via cross-dehydrogenative coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-methoxyethanol. In addition, we have extended this methodology to synthesize tetra-substituted pyridine derivatives using 1,3-dicarbonyl, 2-methoxyethanol and NH4OAc in one step. The key advantages include accepting a wide range

  在这里，我们报告了一种通过1,3-二羰基化合物与 2-甲氧基乙醇的交叉脱氢偶联来构建亚甲基桥连双 1,3-二羰基化合物的无金属方法。此外，我们扩展了这一方法，以一步合成四取代吡啶衍生物，使用 1,3-二羰基、2-甲氧基乙醇和 NH 4 OAc。主要优势包括接受广泛的底物，利用 O 2作为唯一氧化剂，以及合成生物活性化合物，如 1,4-二氢吡啶和吡唑。
• CHEKAVICHUS, B. S.;SAUSIN, A. EH.;ZOLOTOYABKO, R. M.;LIEPINSH, EH. EH.;MA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1984, N 4, 501-505
  作者：CHEKAVICHUS, B. S.、SAUSIN, A. EH.、ZOLOTOYABKO, R. M.、LIEPINSH, EH. EH.、MA+

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a derivative of 3,3,5-tricarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine under the conditions of the hantzsch synthesis
  作者：B. S. Chekavichus、A. E. Sausin'、R. M. Zolotoyabko、E. E. Liepin'sh、I. B. Mazheika、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00542780

  日期：1986.4