1-Ethyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylurea | 1256338-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 1256338-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₃S
• 分子量: 350.414
• InChiKey: DXLAXSXDLGGOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 对氟苄胺 、 亚磷酸三乙酯 在 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以96%的产率得到1-Ethyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  中性和温和条件下磺酰脲化学选择性磺酰胺N-烷基化的新策略

  摘要：

  描述了磺酰脲的有效且化学选择性的磺酰胺N-烷基化。在中性和温和条件下，通过在环境温度下用亚磷酸三烷基酯-乙炔基二羧酸二甲酯处理，可以通过优异的收率选择性地烷基化磺基脲衍生物，该衍生物是通过将胺加成到芳基磺酰基异氰酸酯中而制得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.054

文献信息

• A new strategy for the chemoselective sulfonamide N-alkylation of sulfonyl ureas under neutral and mild conditions
  作者：Mehdi Adib、Ehsan Sheikhi、Gita Sheikhi Moghaddam、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.054

  日期：2010.10

  An efficient and chemoselective sulfonamide N-alkylation of sulfonyl ureas is described. The sulfonyl urea derivatives, prepared in situ by the addition of an amine to an arylsulfonyl isocyanate, are selectively alkylated in excellent yields under neutral and mild conditions by treatment with trialkylphosphite–dimethyl acetylenedicarboxylate at ambient temperature.

  描述了磺酰脲的有效且化学选择性的磺酰胺N-烷基化。在中性和温和条件下，通过在环境温度下用亚磷酸三烷基酯-乙炔基二羧酸二甲酯处理，可以通过优异的收率选择性地烷基化磺基脲衍生物，该衍生物是通过将胺加成到芳基磺酰基异氰酸酯中而制得的。