(R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: HLXQFVUPAUJHJI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以1.6 g的产率得到(R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及抑制Rho激酶的式(I)化合物，这些化合物是吡唑吲哚衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。特别是该发明的化合物可能在治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病中有用，如包括哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）在内的肺部疾病。

  公开号：

  WO2019238628A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20210253568A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are azaindole derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).