17β-Acetoxy-androsta-2.4-dieno<2.4-d>isoxazol | 60413-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-androsta-2.4-dieno<2.4-d>isoxazol
• 英文别名: 17β-acetoxy-androst-4-eno[2,3-d]isoxazole；[(1S,2R,13R,14S,17S,18S)-2,18-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-trien-17-yl] acetate
• CAS: 60413-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: UEGPYBRSXQPMTH-AUHDTZKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-androsta-2.4-dieno<2.4-d>isoxazol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2β,4β,5β,17β)-4,5-epoxy-17-hydroxy-3-oxoandrostane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Steroidogenesis inhibitors. 1. Adrenal inhibitory and interceptive activity of trilostane and related compounds

  摘要：

  Several methylated derivatives of trilostane were prepared. Methylation of C-4 or C-4 and C-17 changes this relatively selective adrenal inhibitor to compounds with increased ovarian/placental inhibitory activity with decreased adrenal inhibitory activity.

  DOI：

  10.1021/jm00373a021

文献信息

• Steroidal heterocycles. XIII. 4.alpha.,5-Epoxy-5.alpha.-androst-2-eno[2,3-d]isoxazoles and related compounds
  作者：H. C. Neumann、G. O. Potts、W. T. Ryan、F. W. Stonner

  DOI：10.1021/jm00299a034

  日期：1970.9